心肌和骨骼肌的功能很急的```

心肌和骨骼肌的功能很急的```
心肌和骨骼肌的功能
很急的```

心肌和骨骼肌的功能很急的```
心肌（cardiac muscle） 由心肌细胞构成的一种肌肉组织.广义的心肌细胞包括组成窦房结、房内束、房室交界部、房室束（即希斯束）和浦肯野纤维等的特殊分化了的心肌细胞,以及一般的心房肌和心室肌工作细胞.前5种组成了心脏起搏传导系统,它们所含肌原纤维极少,或根本没有,因此均无收缩功能；但是,它们具有自律性和传导性,是心脏自律性活动的功能基础；后两种具收缩性,是心脏舒缩活动的功能基?br />
　　心肌细胞的结构特征 心肌细胞与骨骼肌的结构基本相似,也有横纹,但在结构上具有以下几个特征：①心肌细胞为短柱状,一般只有一个细胞核,而骨骼肌纤维是多核细胞.心肌细胞之间有闰盘结构.该处细胞膜凹凸相嵌,并特殊分化形成桥粒,彼此紧密连接,但心肌细胞之间并无原生质的连续.心肌组织过去曾被误认为是合胞体,电子显微镜的研究发现心肌细胞间有明显的隔膜,从而得到纠正（参见彩图插页第37、40页）.心肌的闰盘有利于细胞间的兴奋传递.这一方面由于该处结构对电流的阻抗较低,兴奋波易于通过；另方面又因该处呈间隙连接,内有15～20埃的嗜水小管,可允许钙离子等离子通透转运.因此,正常的心房肌或心室肌细胞虽然彼此分开,但几乎同时兴奋而作同步收缩,大大提高了心肌收缩的效能,功能上体现了合胞体的特性,故常有“功能合胞体”之称.②心肌细胞的细胞核多位于细胞中部,形状似椭圆或似长方形,其长轴与肌原纤维的方向一致.肌原纤维绕核而行,核的两端富有肌浆,其中含有丰富的糖原颗粒和线粒体,以适应心肌持续性节律收缩活动的需要.从横断面来看,心肌细胞的直径比骨骼肌小,前者约为15微米,而后者则为100微米左右.从纵断面来看,心肌细胞的肌节长度也比骨骼肌的肌节为短.③在电子显微镜下观察,也可看到心肌细胞的肌原纤维、横小管、肌质网、线粒体、糖原、脂肪等超微结构.但是心肌细胞与骨骼肌有所不同；心肌细胞的肌原纤维粗细差别很大,介于0.2～2.3微米之间；同时,粗的肌原纤维与细的肌原纤维可相互移行,相邻者又彼此接近以致分界不清.心肌细胞的横小管位于Z线水平,多种哺乳动物均有纵轴向伸出,管径约0.2微米.而骨骼肌的横小管位于A－I带交界处,无纵轴向伸出,管径较大,约0.4微米.心肌细胞的肌质网丛状居中间,侧终池不多,与横小管不广泛相贴.总之,心肌细胞与骨骼肌细胞在形态和功能上均各有其特点.
　　心肌的生理特性 心肌细胞的结构特征决定了心肌的生理特性.
　　自律性 动物的心脏在适宜的离子浓度、渗透压、酸碱度、温湿度以及充分的氧气和能源供应等条件下,即使除去所有的神经,甚至在离体条件下,它仍然能够保持其固有的节律性收缩活动.即心肌本身具有自动节律性,简称自律性.绝大多数脊椎动物心肌的自律性是肌源性的,而不是神经源性的.鸡胚在孵化后的第2天,尚无神经纤维长入,就已经出现自律性舒缩活动.心肌细胞经过组织培养过程而新生一代的心肌细胞也有自律性.这些都是有力的证据.但在无脊椎动物,如有些节肢动物,其心肌的自律性是神经源性的,如鲎就是一例.但鲎在胚胎发育阶段,心搏自律性也是肌源性的,直到第28天神经发育完善以后,它的管状心脏的自律性搏动才变成神经源性的；切断神经后会使心搏停止.乙酰胆碱可使成年鲎心的搏动加速,而在胚胎期的鲎心则对乙酰胆碱无反应.脊椎动物和无脊椎动物中的软体动物、被囊动物的心搏自律性属肌源性；环形动物、昆虫纲动物的心搏多属神经源性.蜜蜂、蝗虫、蟋蟀、蟑螂的心搏都受外部神经和激素的调节,有些昆虫如蚕的心似有几个起搏点,因此常发生逆行性搏动.在生理情况下,哺乳动物心脏的起搏传导系统中,自律性最高的是窦房结起搏细胞,其起搏节律在整体情况下,因受神经的调节而保持于每分钟70次左右（在成年人）的窦性心律水平.房室交界部和浦肯野纤维的自律性次之,分别为40～55次/分钟及25～40次/分钟；心房肌和心室肌无自律性.
　　兴奋性及兴奋时的电位变化 心肌细胞兴奋时与骨骼肌和神经细胞一样,会产生动作电位,其兴奋性也经历一系列的时相性变化.但心肌的动作电位又有其特点.以心室肌为例,它从去极化到复极化的全过程,可分为0、1、2、3、4共5个时相,0期为去极化过程,其余4个期为复极化过程.心室肌的复极化过程很长,一般可达300～350毫秒.并在2期出现电位停滞于零线附近缓慢复极化的平台,这是心室肌动作电位区别于骨骼肌的显著特点.
　　心肌细胞兴奋时会产生动作电位.这种电位变化与骨骼?⑸窬赴亩鞯缥淮笾孪嗨啤6伎梢员硐治蚕⒌缥缓托朔苁钡亩鞯缥弧P募∠赴ぶ饕衫嘀屎偷鞍字史肿庸钩伞＞蚕⑹蹦け砻嫒魏瘟降愣际堑鹊缥坏模谀つ诤湍ね馊创嬖谧琶飨缘牡缥徊睿孟赴谖⒌缂锹嫉降木蚕⒌缥辉嘉?0毫伏,膜外电位为正,膜内的为负.当心肌细胞受刺激而兴奋时,兴奋处膜电位发生反极化,即膜外电位暂时变负,膜内电位暂时变正.兴奋后又可恢复原来的极化状态,这叫再极化或复极化.心肌细胞动作电位与骨骼肌动作电位的主要区别是前者持续时间长,特别是再极化过程持续时间长,一般可达200～300毫秒,形成平台,心肌细胞动作电位的持续期大体相当心肌细胞的收缩期.动作电位最先出现的锋电位可达+10到+30毫伏.心肌动作电位的持续时程随心率的变化而改变；心率越快动作电位的持续期相应缩短,一般动作电位的持续期约为两次心搏间期的1/2.
　　心肌兴奋后膜内电位恢复到-55毫伏段以前这时间内,任何强大的刺激都不会再引起心肌兴奋,这段时间叫绝对不应期,当膜内电位由-55毫伏恢复到-66毫伏左右时,如果第二个刺激足够强的话,可引起膜的部分去极化,但不能传播（局部兴奋）,即不能引起可传播的动作电位,这段时间叫做有效不应期.从有效不应期之末到复极化基本完成（膜内电位恢复到-80毫伏左右）的这段时间叫相对不应期,此时阈值以上的第二个刺激可引起动作电位.相对不应期之后有一段时间心肌细胞的兴奋性超出正常水平,叫做超常期,此时阈下强度的刺激也能引起细胞的兴奋,产生动作电位（图1）.可见心肌动作电位可以精确地反映其兴奋的变化,持续的平台反映很长的不应期.心室肌特长的不应期有重要的生理学意义,它可以确保心搏有节律地工作而不受过多刺激的影响,不会象骨骼肌那样产生强直收缩从而导致心脏泵血功能的停止.心房肌的绝对不应期短得多,仅仅150毫秒,从而常可产生较快的收缩频率,出现心房搏动或心房颤动.心房的相对不应期和超常期均为30～40毫秒,但它的有效不应期较长,约200～250毫秒.这一特性有利于心脏进行长期不疲劳的舒缩活动,而不致于象骨骼肌那样产生强直收缩而影响其射血功能.
　　传导性 心肌细胞具有传导兴奋的特性.正常心脏的节律起搏点是窦房结.它所产生的自动节律性兴奋,可依次通过心脏的起搏传导系统.而先后传到心房肌和心室肌的工作细胞,使心房和心室依次产生节律性的收缩活动.心肌的兴奋在窦房结内传导的速度较慢,约0.05米/秒；房内束的传导速度较快,为1.0～1.2米/秒；房室交界部的结区的传导速度最慢,仅有0.02～0.05米/秒；房室束及其左右分枝的浦肯野纤维的传导速度最快,分别为1.2～2.0及2.0～4.0米/秒.
　　收缩性 心脏的节律性同步收缩活动是心肌的又一重要生理特性.首先,由于心肌有较长的有效不应期和自动节律性；同时,心房肌和心室肌又各自作为功能合胞体,几乎是同时地产生整个心房或心室的同步性收缩,使心房或心室的内压快速增高,推动其中的血液流动,从而实现血液循环的生理功能.总之,心房和心室肌肉的节律性、顺序性、同步性收缩和舒张活动是心脏实现其泵血功能的基?
　　运动系统的动力部分,在神经系统的支配下,肌肉收缩,以关节为枢纽,牵动骨骼产生运动.
　　详细
　　大多数骨骼肌（skeletal muscle）借肌健附着在骨骼上.分布于躯干和四肢的每块肌肉均由许多平行排列的骨骼肌纤维组成,它们的周围包裹着结缔组织.包在整块肌外面的结缔组织为肌外膜（epimysium）,它是一层致密结缔组织膜,含有血管和神经.肌外膜的结缔组织以及血管和神经的分支伸入肌内,分隔和包围大小不等的肌束,形成肌束膜（perimysium）.分布在每条肌纤维周围的少量结缔组织为肌内膜（endomysium）,肌内膜含有丰富的毛细血管.各层结缔组织膜除有支持、连接、营养和保护肌组织的作用外,对单条肌纤维的活动、乃至对肌束和整块肌肉的肌纤维群体活动也起着调整作用.