作业帮谁会熟练使用oligo设计引物啊,初学者请教大师
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/19 10:24:36
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第一步：新建序列（或者通过Open直接打开序列）
第二步：确定你要设计引物的起始位点,双击下面的序列可以选中一段（暂时先不要管引物长度）
第三步：选择作为上游引物Select->Forward Primer,然后你会发现下面的序列上有相关引物
第四步：编辑引物,Edit->Forward Primer,可以在文本框中对引物进行添加或删除（在此步骤中加入酶切位点或/和保护碱基）,最下面是发夹结构情况,没有发夹结构最好,参与配对形成发夹结构的碱基对越少越好（此窗口还有Tm等信息）
第五步：分析引物Analyze->Duplex Formation->Forward Primer是上游引物形成二聚体情况,不形成最好,参与配对形成二聚体的碱基对越少越好；Analyze->****->Forward Primer（Analyze菜单中有很多可以对引物进行评估的功能,根据菜单名字便可知道）
第六步：设计下游引物（同上游引物设计）
第七步：将设计好的引物进行检查是否移码等等,然后从中Ctrl+C复制出来,然后发给公司合成.
详见《Oligo_7_manual.pdf》(Help->Help Topics或者Ctrl+H)
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为什么设计出来的引物退火温度过高?我使用的是oligo软件
初初学者请教 怎么设计引物?最好举个例子,从ncbi 找 基因 到 用软件（最好是oligo）然后设计引物前辈,怎么操作,
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关于oligo引物设计这个软件是导入mRNA序列还是cDNA序列进行引物设计呢?
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oligo 6 设计的引物要直接合成还是要转化我用oligo 6 设计的引物是成对的,都是5’到3‘的,问需不需要把其中的一条转化成3’到5‘
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