在400-500条带水平胎儿染色体核型为:45,xn,der(14;21)(q10;q10).der(14;21)怎么回事?对小孩有什么影响,帮看看朋友,
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/27 22:53:05
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对小孩有什么影响,帮看看朋友,
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14号染色体与21号染色体发生了罗氏易位.孩子是是罗氏易位携带者.
正常人有46条染色体,但这个结果显示只有45条,缺失的那条并没有丢失,而是和另一条染色体连成一条了.
对于孩子自身来说影响不大,因为染色体并没有缺失,基因没有少,只是易位了.但孩子长大以后生育后代时会有一定影响.
人的染色体总过有46条,这个结果只有45条,少了一条。建议医院咨询。
这个是典型的21三体综合症,智力肯定有很大的影响的。
der(14;21)表示14号染色体上接了一个21号染色体。
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胎儿的染色体报告:在400-500条带水平胎儿染色体核型为:45,xn,der(14;21)(q10;q10).病情描述(发病时间、主要症状等):这队胎儿有什么影响,比如智力,健康等,这种检查我痛苦不堪,有懂的没!
羊膜穿刺检查:染色体核型分析意见:320-400条带,G显带水平分析诊断核型为46,XN,inv(9)不知道是否正常,胎儿可以保留吗?
怀孕六个月,胎儿染色体异常,胎儿能要吗?如题:羊水穿刺结果:在400—500条带水平,核型:46,XN[37]/46,XN,dup(4)(q21q31)[3] 请问宝宝能要吗?急,谢谢!做过彩超,宝宝外观没有畸形,不敢贸然引产,一条
胎儿染色体核型 47,XY,
染色体结构异常行淋巴细胞体外培养,G显带核型分析,在400-550条带水平,受检者核型为:46,XX,der(1)(1pter→1p21::1q31→1p21::1q31→1q42::18q22→18qter;18pter→18q22:)可见明显结构异常.有谁能懂,
胎儿染色体核型分析结果;46,
胎儿染色体核型分析报告:核型:46,■
染色体G显带核型:46,XN,9qh- (属遗传多态)本检查为320-400条带染色体检查!是否正常?
染色体核型为45,x[18]/46,还有就是胎儿有什么影响急 急 急
胎儿染色体核型分析 46 ,xy ,16qh+,y
胎儿染色体核型分析 46 ,xy ,16qh+,y
胎儿染色体核型分析结果为:45,X,那引起这个问题的原因大概有哪些呢
胎儿染色体核型 46,der(21;21)(q10;q10)+21父 21号染色体表现为多态,医生解释为正常母 染色体无异常能给分析下这种染色体核型的异常情况吗?
染色体核型为46,xy,
染色体核型为4 7,
胎儿染色体异常患者信息:女 37岁 浙江 金华 病情描述(发病时间、主要症状等):羊水穿刺结果:“G显带,约320条带,核型:分析42个分裂相,其中41个分裂相为46,XN,数目正常,结构未见明显异常,
胎儿染色体核型分析结果;46,XN,15P诊断意见中 G-显带 约320条带说明:1、诊断意见仅表示:限于目前技术水平和方法学(G-显带,约320条带)的诊断结果,不表示对极为微小的染色体结构或基