隐形常染色体遗传病,若其父母为Aa,AA的概率分别为2/3,1/3问其生两个正常女儿都是纯合子概率,

隐形常染色体遗传病,若其父母为Aa,AA的概率分别为2/3,1/3问其生两个正常女儿都是纯合子概率, 若所患病是常染色体隐性遗传病 则AA与aa的后代患病概率为零：(A+A)*(a+a)=Aa Aa Aa Aa; Aa与aa的后...若所患病是常染色体隐性遗传病 则AA与aa的后代患病概率为零：(A+A)*(a+a)=Aa Aa Aa Aa; Aa与aa的后代 关于遗传病概率的算法有点东西不太懂.就是当确定了 甲的父母基因型为Aa Aa那么 甲不久有可能是AA aa Aa 甲的老婆是aa （求生出的孩子带A基因的可能性 A是显形基因 这个性状是常染色体显性 常染色体显性遗传病基因型Aa是不是携带者? 已知某种遗传病是在常染色体隐形基因a上,已知人群中AA,Aa,aa 的比例是1：2：1 （不分男女）.某一对正常夫妇（无该遗传病患者）生下一无该病男孩,若该男孩与一父亲是该病患者的女儿结婚, 1、这是一种常染色体隐性遗传病.女方：AA或Aa和男方aa婚配,生出病孩的几率为什么是2/3×1/22、又是一种常染色体隐性遗传病.女方：AA或Aa.男方：AA或Aa.婚配,生出病孩的几率是?【是4/9吗?】怎 有一种常染色体隐性遗传病,一对夫妇基因男女均有1/3概率为Aa,2/3概率为AA,生下一对双胞胎同时患病概率 生物遗传病概率计算一种常染色体隐性遗传病,父亲是Aa或AA,母亲为Aa,问他们生一个患病男孩的概率是多少这事一道遗传图谱题，答案是1/12 常染色体隐性遗传病,母亲是Aa或aa,父亲是aa,求生出患病女孩的概率?请好好回答 一个患病父亲与没患病母亲生下一个没患病的儿子和女儿,为常染色体隐形遗传,可以判断出母亲一定为AA吗? 由一对常染色体隐性基因控制.人群治病基因频率为1/10 求aa Aa AA的频率 常染色体隐性遗传病（aa）在人群的发病率为1％,为什么a的基因频率是1/10要的是为什么, 某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么?还有,常染色体显性遗传病 是什么特点 什么是杂合子、隐形基因、常染色体隐性遗传病? 什么是杂合子、隐形基因、常染色体隐性遗传病? 由某遗传病发病率推测其基因频率设等位基因A,a某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%说明a配子占0.1所以A配子占0.99为什么不是“aa占0.1而不是a配子占0.1”哪个对? 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率常染色体显性遗传病,丈夫正常,为隐性纯合子,假设基因型为aa,妻子患病,基因型为AA 染色体组成Aa的细胞减数分裂过程中AA、aa、Aa分离的时期为