作业帮1分子的H2S燃烧后生成1分子SO2,为什么毒性减弱
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/12/02 23:55:45
1分子的H2S燃烧后生成1分子SO2,为什么毒性减弱
1分子的H2S燃烧后生成1分子SO2,为什么毒性减弱
1分子的H2S燃烧后生成1分子SO2,为什么毒性减弱
硫化氢-临床表现 急性硫化氢中毒一般发病迅速,出现以脑和（或）呼吸系统损害为主的临床表现,亦可伴有心脏等器官功能障碍.临床表现可因接触硫化氢的浓度等因素不同而有明显差异.1．中枢神经系统损害最为常见：（1）接触较高浓度硫化氢后可出现头痛、头晕、乏力、共济失调,可发生轻度意识障碍.常先出现眼和上呼吸道刺激症状.（2）接触高浓度硫化氢后以脑病表现为显蓍,出现头痛、头晕、易激动、步态蹒跚、烦躁、意识模糊、谵妄、癫痫样抽搐可呈全身性强直一阵挛发作等；可突然发生昏迷；也可发生呼吸困难或呼吸停止后心跳停止.眼底检查可见个别病例有视神经乳头水肿.部分病例可同时伴有肺水肿.脑病症状常较呼吸道症状的出现为早.可能因发生粘膜刺激作用需要一定时间.（3）接触极高浓度硫化氢后可发生电击样死亡,即在接触后数秒或数分钟内呼吸骤停,数分钟后可发生心跳停止；也可立即或数分钟内昏迷,并呼吸聚停而死亡.死亡可在无警觉的情况下发生,当察觉到硫化氢气味时可立即嗅觉丧失,少数病例在昏迷前瞬间可嗅到令人作呕的甜味.死亡前一般无先兆症状,可先出现呼吸深而快,随之呼吸聚停.急性中毒时多在事故现场发生昏迷,其程度因接触硫化氢的浓度和时间而异,偶可伴有或无呼吸衰竭.部分病例在脱离事故现场或转送医院途中即可复苏.到达医院时仍维持生命体征的患者,如无缺氧性脑病,多恢复较快.昏迷时间较长者在复苏后可有头痛、头晕、视力或听力减退、定向障碍、共济失调或癫痫样抽搐等,绝大部分病例可完全恢复.曾有报道2例发生迟发性脑病,均在深昏迷2天后复苏,分别于1.5天和3天后再次昏迷,又分别于2周和1月后复苏.中枢神经症状极严重,而粘膜刺激症状不明显,可能因接触时间短,尚未发生刺激症状；或因全身症状严重而易引起注意之故.急性中毒早期或仅有脑功能障碍而无形态学改变者对脑电图和脑解剖结构成像术如电子计算机断层脑扫描（CT）和磁共振成像（MRI）的敏感性较差,而单光子发射电子计算机脑扫描（SPECT）／正电子发射扫描（PET）异常与临床表现和神经电生理检查的相关性好.如1例中毒深昏迷后呈去皮质状态,CT示双侧苍白球部位有密度减低灶.另1例中毒昏迷患者的头颅CT和MRI无异常；于事故后3年检查PET示双侧颞叶、顶叶下、左侧丘脑、纹状体代谢异常；半年后SPECT示双侧豆状核流量减少,大脑皮质无异常.患者有嗅觉减退、锥体外系体征、记忆缺陷等表现.国外报道15例有反复急性硫化氢中毒史者后遗疲乏、嗜睡、头痛、激动、焦虑、记忆减退等症状.2．呼吸系统损害：可出现化学性支气管炎、肺炎、肺水肿、急性呼吸窘迫综合征等.少数中毒病例可以肺水肿的临床表现为主,而神经系统症状较轻.可伴有眼结膜炎.角膜炎.3．心肌损害：在中毒病程中,部分病例可发生心悸、气急、胸闷或心绞痛样症状；少数病例在昏迷恢复、中毒症状好转1周后发生心肌梗死样表现.心电图呈急性心肌死样图形,但可很快消失.其病情较轻,病程较短,预后良好,诊疗方法与冠状动脉样硬化性心脏病所致的心肌梗死不同,故考虑为弥漫性中毒性心肌损害.心肌酶谱检查可有不同程度异常.SO2健康危害：易被湿润的粘膜表面吸收生成亚硫酸、硫酸.对眼及呼吸道粘膜有强烈的刺激作用.大量吸入可引起肺水肿、喉水肿、声带痉挛而致窒息.急性中毒：轻度中毒时,发生流泪、畏光、咳嗽,咽、喉灼痛等；严重中毒可在数小时内发生肺水肿；极高浓度吸入可引起反射性声门痉挛而致窒息.皮肤或眼接触发生炎症或灼伤.慢性影响：长期低浓度接触,可有头痛、头昏、乏力等全身症状以及慢性鼻炎、咽喉炎、支气管炎、嗅觉及味觉减退等.少数工人有牙齿酸蚀症.对比就好了