作业帮染色体结构变异的机理
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/25 02:35:46
染色体结构变异的机理
染色体结构变异的机理
染色体结构变异的机理
染色体结构变异的机理
（一）断裂－重接假说（断裂－愈合假说）
自发或诱发情况下,染色体可能断裂,产生粘性末端,这种末端可发生3种情况：
1．通常通过修复过程按原先的顺序重接, 重新愈合或恢复（restitution）
2．断裂末端不与另外的断裂末端愈合,结果没有着丝点的染色体部分丢失,有着丝点的染色体部分“封闭”起来.
3． 不按原初结构恢复而与另一断裂愈合染色体可能通过重接发生结构变异.
变异的类型取决于断裂的次数,位置及愈合类型.
（二）互换假说：
1959年,S.H.Revell,1962年H.J.Evans
1． 物化因素（辐射）→染色体—原发性损伤或初级损伤（Primarg lesion）—出现“空隙”〔即不染色的区域〕并未断裂,有东西把它们连接起来,即染色体断片没有移动位置.
2． 损伤后,“互换”开始.两个相邻的损伤部位之间的相互作用,倾向于发生交换,但若两个损伤靠得不够近,或不互相接受.那么就不发生真正的交换而被修复.
3． 发生了互换.
（三）导致染色体结构变异产生所因素
Swanson(1957)认为：所有的自发突变都是自然界中的射线引起的.但有证据表明：病毒侵染能引起染色体异常,如麻疹,小痘,脑炎和猴原病毒SV40.
通常实验程序诱发染色体畸变,可以探讨自发突变的本质,诱导染色体畸变的方法有：辐射、化学药物、温度、类菌质体、病毒等.
Latt(1973)提出用姊妹染色单体交换率定量显示染色体断裂发生率（因染色体畸变与染色单体之间有明显的相关）如腔诱变因素如电离辐射→使染色单体交换率稍有增加,导致癌物质如糖精钠的效应也可以通过SCE的增加而溅出.X射线照射Louis Bar患者的淋巴细胞去到三向辐射染色体.认为：患者存在DNA修复的缺陷,致使对辐射敏感.
在遗传重组,辐射诱导的损伤的修复,DNA合成中,DNA连接酶起着重要作用.对DNA多聚酶起到补充作用,因DNA合成的早期产物是一些短的DNA丝,必须靠连接酶的作用连接在一起.
当DNA单链断裂时,DNA修复酶（多聚酶）起核对作用,进行切除修复或复制后修复.染色体畸变研究材料：果蝇、鸭趾草、蚕豆.
（四）诱变时间与结构变异的关系
早在1937年,Mather就证明辐射的时间决定了染色体变异的类型是染色体畸变：G1期处理；染色单体畸变：S期、G2期处理.损伤不同修复各种变异类型.如：双着丝粒染色体和染色体断片
变异类型分为：稳定变异和非稳定变异体（出现着丝粒染色体,因断裂部位不固定而出现配子内染色体结构不稳定的情况.）
1、非同源染色体的部分基因交叉互换（互换）
2、一条染色体的前后片段互换（前后倒置）
3、染色体长度减少（缺失）
4、染色体长度增加（增添）