4-溴环己烯 和 H2O/H+ 怎样反应?它的含义是指4-溴环己烯与水和酸一起反应?在反应中,它是先被H+加成,再被H2O取代?如果是这样,它岂不是呗H+还原了?但是酸不是应该氧化它吗?还有,水为什么能取

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/05 03:38:47
4-溴环己烯 和 H2O/H+ 怎样反应?它的含义是指4-溴环己烯与水和酸一起反应?在反应中,它是先被H+加成,再被H2O取代?如果是这样,它岂不是呗H+还原了?但是酸不是应该氧化它吗?还有,水为什么能取
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4-溴环己烯 和 H2O/H+ 怎样反应?它的含义是指4-溴环己烯与水和酸一起反应?在反应中,它是先被H+加成,再被H2O取代?如果是这样,它岂不是呗H+还原了?但是酸不是应该氧化它吗?还有,水为什么能取
4-溴环己烯 和 H2O/H+ 怎样反应?
它的含义是指4-溴环己烯与水和酸一起反应?在反应中,它是先被H+加成,再被H2O取代?如果是这样,它岂不是呗H+还原了?但是酸不是应该氧化它吗?还有,水为什么能取代它?最后一个问题,产物中—OH-为什么要加在之前双键的两端?
就是这个

4-溴环己烯 和 H2O/H+ 怎样反应?它的含义是指4-溴环己烯与水和酸一起反应?在反应中,它是先被H+加成,再被H2O取代?如果是这样,它岂不是呗H+还原了?但是酸不是应该氧化它吗?还有,水为什么能取
烯烃与水的反应是一个亲电加成,而水的酸性也就是加成的活性太小,所以需要用酸进行催化.这里酸是一个催化剂.浓硫酸、浓硝酸才具有氧化性,它们的水溶液是不具备氧化性的,这个反应里面不涉及氧化还原的问题.
反应的过程是分两步的.第一步是酸的H+（它外层没有电子,是一个很强的亲电试剂）进攻双键,打开双键的派键生成碳正离子中间体,进攻的位置可以有两个,进攻1号碳,氢连接在1号碳上,就在2号上形成正离子；进攻2号碳,氢连接在2号碳上,就在1号上形成正离子.第二步是水中具有孤对电子的氧跟正离子结合,也是分别可以和两种正离子结合,生成两种产物.

是指在酸性介质中与水反应，实际上与酸和水都有反应。
Br先与H+反应，从环上脱落，环形成4位的碳正离子，然后碳正离子重排到3位，在上去一个水，形成C-O+H2的氧正离子，最后脱下来一个羟基，变成3-羟基环己烯。
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是指在酸性介质中与水反应，实际上与酸和水都有反应。
Br先与H+反应，从环上脱落，环形成4位的碳正离子，然后碳正离子重排到3位，在上去一个水，形成C-O+H2的氧正离子，最后脱下来一个羟基，变成3-羟基环己烯。
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