氨氮标准曲线回归方程式数值为什么这么大?取1ml 样品检测 所测吸光度为0.335,减去空白（0.166）后,吸光度为0.169,带入方程后计算的结果为2830.795 .这个数据结果太大了!

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/08 17:35:51
氨氮标准曲线回归方程式数值为什么这么大?取1ml 样品检测 所测吸光度为0.335,减去空白（0.166）后,吸光度为0.169,带入方程后计算的结果为2830.795 .这个数据结果太大了!
xTMSP+]hwT[\IJqt Z@"PQMK1澴+%TǍ7ɼwι'IIJj.4C<{FPyR=i sOx,=c1R +ȶEbġoXô$) `ͳX^d~n70cql< +&ijc).r$ nT׻fN%ӷ“hӋPu<ŊPvrpl6WNLNٴ3D͙w7{Zi\17:%U5AHȦ lꊡiYxH=1bh MUG$!!j1x|qQ`oqEEP%^Mk)"oddY5jeIJq3.hw83..S  ŻeDb޽ \;dz Q~}sT"N0g&B!p7rV;{;8긵Ws>PEUR"]As 'ESb? 6za<-D35W>pS~X tӟOMFɴm ҿYxjqAu6OP@]FD1ml=%]3+|~vbS}>wPYܖ£ ͏rWZvThɣ202ƶzd6b唈K]E{B,B0R+aţ7

氨氮标准曲线回归方程式数值为什么这么大?取1ml 样品检测 所测吸光度为0.335,减去空白（0.166）后,吸光度为0.169,带入方程后计算的结果为2830.795 .这个数据结果太大了!
氨氮标准曲线回归方程式数值为什么这么大?

取1ml 样品检测  所测吸光度为0.335,减去空白（0.166）后,吸光度为0.169,带入方程后计算的结果为2830.795 .这个数据结果太大了!

氨氮标准曲线回归方程式数值为什么这么大?取1ml 样品检测 所测吸光度为0.335,减去空白（0.166）后,吸光度为0.169,带入方程后计算的结果为2830.795 .这个数据结果太大了!
根据你的算式,你的标线是y=13.555X+0.54
不过按照标准来说,标线的制定过程应该是：吸光度-空白,也就是利用校正吸光度绘制标线,我看了你的数据,你的数据没有空白吸光度,而且你的前三个点吸光度倍数关系不是很好,也就是0.5、1和2.
第二个问题,就是标线没有空白,但是你样品测定的时候又减去空白在标线上找,这是有点不合适的.
第三个问题,按照你给的数据,校正吸光度是0.169,带入标线得到浓度为:13.555*0.169+0.54=2.83
然后加入50ml比色管,那么你应该稀释了50倍,那就应该是141.54mg/L
怎么也得不出你算得结论啊?
我很奇怪你是怎么出来的结果?

氨氮标准曲线回归方程式数值为什么这么大?取1ml 样品检测 所测吸光度为0.335,减去空白（0.166）后,吸光度为0.169,带入方程后计算的结果为2830.795 .这个数据结果太大了! 回归系数、标准回归系数,各指什么?数值差异咋那么大呀? 回归系数、标准回归系数,各指什么?数值差异咋那么大呀? 怎样利用标准曲线查出回归方程 绘制氨氮的标准曲线需要加入零浓度的吸光度吗?也就是说零浓度需要回归吗? 做氨氮标准曲线时回归方程中的截距是怎么算出来的用做曲线的方法可以说的具体些吗?这是一条氨氮标准曲线y=4.018x+0.0268,r平方=0.9998,我做出来的截距怎么是0.0268呀?为什么别人的截距是0.001 在氨氮分析中,在做标准曲线时,用分光光度计测高浓度铵标液数值稳定,测低浓度的数值不稳定,有哪些原因 回归曲线 原子荧光测砷为什么载流空白数值较大,标准曲线测出来的数值却很低,曲线很差,相关系数才零点三左右! 花英事件对T-ARA影响大吗?好像影响不是很大啊 这次回归在路人里口碑还不错啊 榜单成绩也没太打影响 出了这么大的事为什么这么急着回归呢? 氨氮标准曲线公式怎么算 化学平衡为什么先拐先平数值大? 氨的溶解度为什么这么大? 为什么台风这么大? 地球为什么这么大? 为什么地球这么大? 为什么太阳这么大 为什么太阳这么大?