为什么甲苯电子云密度是邻对位比较强,有没有清楚点的解释就是问为什么不是与甲基直接相连的C原子电子云密度比较高，而是其邻对位比较高那么邻位大概有点懂了，那为什么是对位，间

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/17 10:23:52
为什么甲苯电子云密度是邻对位比较强,有没有清楚点的解释就是问为什么不是与甲基直接相连的C原子电子云密度比较高，而是其邻对位比较高那么邻位大概有点懂了，那为什么是对位，间
xTKr"GЖ-6tO`/BB0n @Xch j#2^ ~XCH 'D@Tg|Ufdˢ'iXa;N( /Ɇ-Xlq*( W.DX{ISmpo6 P;Ό7YdQplZ*xJ,!r-"xd{(suf lx>˂䪀5,_?U odP)OQ$2Ϣ-mmk芛*y2下'{MSRE5 { L(Ul4pEr'x"8Qw,WA {T(*ٖ*Z:> T۔}mJ>L4G,>Рu*&.J(%'tnT>~N@V0Ee-D0U-7 59kkDLaAUnZ lo5K%#@\tPU@ nlѦFXhkG^j[|`;|G-$ȣ} *ߩ虠;f S4.ÏOQ;;x `hrꒀ6ߚHz6ݘo+SdgˤYAՎLz4ev;闽^Ȥ?VWdXpD.)>"at<c>qՠo*r/1zB劰<a,p '^̯ rM*;eQ'1πՏ= [\a@

为什么甲苯电子云密度是邻对位比较强,有没有清楚点的解释就是问为什么不是与甲基直接相连的C原子电子云密度比较高，而是其邻对位比较高那么邻位大概有点懂了，那为什么是对位，间
为什么甲苯电子云密度是邻对位比较强,有没有清楚点的解释
就是问为什么不是与甲基直接相连的C原子电子云密度比较高，而是其邻对位比较高
那么邻位大概有点懂了，那为什么是对位，间位呢？不过似乎直接相连的C不是电子云密度最高？
不管怎么样还是谢谢

为什么甲苯电子云密度是邻对位比较强,有没有清楚点的解释就是问为什么不是与甲基直接相连的C原子电子云密度比较高，而是其邻对位比较高那么邻位大概有点懂了，那为什么是对位，间
甲基是供电基团,这样增大了苯环上电子云密度.
苯环上电子云密度越大,越有利于亲电取代反应的进行,这就是活化了苯环；
同时,苯环是一个共轭体系,当受到外界电荷影响时,此共轭体系将以其自身的方式容纳此多余的正或负电荷,最终结果是苯环上与甲基相连的C的邻位和对位电子云密度升高值最大,因此下一个基团进入邻位和对位.
也可以从甲苯共振式的结构看出,在几种可能性中,只有取代基在邻对位时,存在最稳定结构.
PS：是与甲基直接相连的C原子电子云密度最高高,但这个C又不能反应,所以说活化了邻对位,邻对位电子云密度比较高
这个本人水平有限,你可以请教其他高人

甲基的供电子效应其实归结为其“超共轭效应”，是C-H键与苯环有重叠的结果，这与共轭效应有些相似，而且是沿着双键隔碳传递的。。。
但要明确一点，而实际上C的电负性比H强，所以从诱导效应上说甲基是吸电子的，这样使得与甲基直接相连的碳的电子云密度其实比苯降低，这一点可以从13C核磁共振谱图的化学位移上看出，还有其他的证据证明这一点。。。
总而言之，“超共轭效应”使得甲基为弱的给电子基。。...

全部展开

甲基的供电子效应其实归结为其“超共轭效应”，是C-H键与苯环有重叠的结果，这与共轭效应有些相似，而且是沿着双键隔碳传递的。。。
但要明确一点，而实际上C的电负性比H强，所以从诱导效应上说甲基是吸电子的，这样使得与甲基直接相连的碳的电子云密度其实比苯降低，这一点可以从13C核磁共振谱图的化学位移上看出，还有其他的证据证明这一点。。。
总而言之，“超共轭效应”使得甲基为弱的给电子基。。。

收起

为什么甲苯电子云密度是邻对位比较强,有没有清楚点的解释就是问为什么不是与甲基直接相连的C原子电子云密度比较高，而是其邻对位比较高那么邻位大概有点懂了，那为什么是对位，间 邻对位定位基,为什么使苯环上邻对位的电子云电子云密度增加更明显? 甲苯上的氢原子被溴原子取代有4种情况?不是说甲苯的邻对位比较活泼吗?为什么间位还可以取代? 斥电子基团对苯环上碳原子电子云密度的影响是怎么样的?甲基是邻对位活化,卤素原子也是邻对位活化,这是为什么?明明吸斥电子性不同的,甲基邻对位不是相对呈正电吗?交替极化,邻对位电子 取代基的诱导效应具体是怎样影响苯环上的电子云密度的我尤其想知道诱导效应是怎么让苯环邻对位与间位的电子云密度产生差异的（不考虑共轭） 为什么由“NH3中N的孤对电子云的密度大于NF3中孤对电子云的密度”就可以判断NH3的碱性强?孤对电子云的密度与碱性的强弱有什么关系? 为什么由“NH3中N的孤对电子云的密度大于NF3中孤对电子云的密度”就可以判断NH3的碱性强?孤对电子云的密度与碱性的强弱有什么关系? 对甲苯酚与溴水反应,是羟基的邻对位氢反应,为什么不是甲基的呢?有什么反应条件吗? 间甲苯酚按说甲基是定位基团,羟基只会出现在邻位,对位上 为什么回有间位的呢? 邻氯甲苯进行傅克酰基反应 产物是进入甲基对位还是氯的对位? 甲苯的第一次亲电取代是在邻位还是对位 若都有可能,有什么规律 氯原子与苯环直接相连时,怎么会是邻对位定位基?由于氯的强吸电诱导效应,使苯环上电子云密度降低,不利于亲电取代,既然是强吸电诱导,不应该是间位定位基? 甲苯与溴的取代反应在有铁的条件下,会取代笨环上甲基的邻,对位上的氢,为什么?怎么取代是取代一个还是3个. 有关有机化学苯环的问题甲苯的一取代磺酸基主要是上邻对位,按我的理解动力学应该是邻对位比例相近,热力学应该是以对位为主,可是答案趋势动力学主要是对位,而热力学是间位呢,为什么3- 为什么甲苯的取代产物取代基在邻对位上?甲基起到了什么作用? 为什么-CH3是邻、对位定位基? 为什么对硝基甲苯比甲苯更易被氧化?而我认为硝基拉电子时苯环电子云密度降低,不易被氧化 甲基的PI键和苯环的PI键形成共轭体系使苯环上的电子云密度升高,“尤其是邻位和对位”,why?