色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚,子代患色盲的可能性是A 7/200 B 7/400 C 8/400 D 13/400或 1/400

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/28 06:58:30
色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚,子代患色盲的可能性是A 7/200 B 7/400 C 8/400 D 13/400或 1/400
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色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚,子代患色盲的可能性是A 7/200 B 7/400 C 8/400 D 13/400或 1/400
色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚,子代患色盲的可能性是
A 7/200 B 7/400 C 8/400 D 13/400或 1/400

色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚,子代患色盲的可能性是A 7/200 B 7/400 C 8/400 D 13/400或 1/400
选A.
色盲是伴X隐性遗传,故正常男性基因型为XBY(B是上标),如果XB遗传给子代,那么子代不患病;如果Y遗传给子代,那么因为女性提供的配子的基因是色盲基因的频率为7%,子代有7%的可能患病.
综上,答案为7/200.

正常男性所以米有色盲基因
另外个女性百分之7几率有色盲基因 但米有强调是否是色盲 这个等会看
色盲基因是半x隐性的
所以子代生男女孩有50百分比
生男孩性染色体基因型应该是Xy y由男性提供 则看x 几率为0.07乘0.5生女孩是xx 由於一个是男性提供 所以不可能出现色盲
则最后答案应该是a不过感觉做的有点问题ORZ 因为这个貌似应该加上0.07乘0.07...

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正常男性所以米有色盲基因
另外个女性百分之7几率有色盲基因 但米有强调是否是色盲 这个等会看
色盲基因是半x隐性的
所以子代生男女孩有50百分比
生男孩性染色体基因型应该是Xy y由男性提供 则看x 几率为0.07乘0.5生女孩是xx 由於一个是男性提供 所以不可能出现色盲
则最后答案应该是a不过感觉做的有点问题ORZ 因为这个貌似应该加上0.07乘0.07乘1 不过咱都快忘了基因频率是啥了--

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正常男性与一个无血缘关系的色盲女性
0.07*0.07*0.5*1
正常男性与一个无血缘关系的不是色盲的纯合子女性
0
正常男性与一个无血缘关系的不是色盲的杂合子女性
0.07*0.93*0.5*0.5
综上
相加0.018725

9.色盲基因出现的频率为7%.一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是 色盲基因出现的频率为7%.一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是 遗传学概率问题色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是A 7/400B 7/100C 3.5/400D 13/400 色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚,子代患色盲的可能性是A 7/200 B 7/400 C 8/400 D 13/400或 1/400 已知色盲基因出现的频率是7%,问:若一个正常的男性与一个我亲缘关系的女性结婚,子代出现色盲的概率是多少?参考答案告诉我是13/400,谁能告诉我答案得到的过程? 09河北生物奥赛色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚,子代患色盲的可能性是A 7/400B 7/100C 3.5/400D 13/400答案选D,详细解释哈,谢谢 已知在正常的人群中,男性色盲的出现的概率为7%,求女性色盲出现的基因 频率为多少?(答案:0.5%)要详细解答过程.谢谢 一个白化病非色盲女性与无白化病(父母正常弟弟白化患者)男性交配生出正常孩子概率孩子得色盲概率为什么是1/8(女性无色盲说明女性可能为色盲基因携带者或可能不携带色盲基因男性 红绿色盲在男性中发病率为7%,则一正常女性携带致病基因的概率怎样计算? 【高一生物】基因频率的计算》》》某常染色体隐形遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传基因和色盲致病基因携带者,那 一个带有色盲基因的但不色盲的女性和一个正常的男性生的子女有色盲的,问站后代比例是? 已知白化病a,基因频率为百分之十,则一个白化病女性嫁个正常男性生...已知白化病a,基因频率为百分之十,则一个白化病女性嫁个正常男性生出白化孩子的概率 母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少 色觉正常的男性与色盲基因携带者的女性结婚,所生男孩有色觉异常的可能性是 %. 2、某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子.下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b).下列叙述错误的是(  )A.、此男性的初级精母细胞中含有2 9、(1)色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 .9、(1)色盲是位于X染色体上的隐性遗传病,由隐性基因控制.男性色盲基因组成为 ,男性正常为 ,女性色盲为 基因频率在不平衡的群体中,红绿色盲基因在女性中的频率是0.2,在男性中的频率是0.6.经过一个世代的随机婚配,有多少女性后代是色盲?男性后代呢?我不明白为什么用色盲基因在男性的频率作 某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子.右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b,图中仅表示出了控制这两种遗传病的基因及其所在的染色体).下列叙