某遗传病是一种单基因遗传病,遗传系谱图如下,有关基因用A和a表示问:7号与8号结婚,出生的女儿12号为杂合子的概率为( )

某遗传病是一种单基因遗传病,遗传系谱图如下,有关基因用A和a表示问:7号与8号结婚,出生的女儿12号为杂合子的概率为( )
某遗传病是一种单基因遗传病,遗传系谱图如下,有关基因用A和a表示
问:7号与8号结婚,出生的女儿12号为杂合子的概率为(   ) 

某遗传病是一种单基因遗传病,遗传系谱图如下,有关基因用A和a表示问:7号与8号结婚,出生的女儿12号为杂合子的概率为( )
答：1/2.解析：1与2正常,6患者,是女性,所以为常染色体的隐性,7的基因型为1/3AA或2/3Aa.4是患者,所以8的基因型为Aa.只有2/3Aa×Aa→2/3×1/4aa=1/6aa.即是：A_占：1-1/6=5/6.其中1/3AA×Aa→1/3×1/2=1/6AA.2/3Aa×Aa→2/3×1/4AA=1/6AA.所以AA占2/6.Aa占5/6-2/6=3/6=1/2.

由1,2无中生有可知该基因为隐性遗传，6患病，则不可能为伴Y遗传。同理，如果该病为伴X遗传，6患病，则2患病，而2不患病，说明该基因只能是常染色体隐性遗传。且可推1,2基因为Aa,Aa.4为该病患者，8无病，则肯定为基因携带者，可知8的基因为Aa。1,2的后代基因为aa1/4,Aa1/2,AA1/4.7不患病，可知他的基因为AA1/3,Aa2/3.已知12不患病，如果他为AA，则与8产生的后代Aa...

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由1,2无中生有可知该基因为隐性遗传，6患病，则不可能为伴Y遗传。同理，如果该病为伴X遗传，6患病，则2患病，而2不患病，说明该基因只能是常染色体隐性遗传。且可推1,2基因为Aa,Aa.4为该病患者，8无病，则肯定为基因携带者，可知8的基因为Aa。1,2的后代基因为aa1/4,Aa1/2,AA1/4.7不患病，可知他的基因为AA1/3,Aa2/3.已知12不患病，如果他为AA，则与8产生的后代Aa1/2,AA1/2.如果他为Aa，则12基因AA1/3,Aa2/3。可以计算12为Aa的概率为1/3X1/2+2/3X2/3=11/18

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由6号可知，该种遗传病是隐形遗传病，所以1号为Aa 2号Aa，8号一定是Aa；
由孟德尔遗传定律可知，7号2/3可能是Aa，1/3可能是AA；
如果7号是Aa的话，得到杂合子的概率是2/3*1/2=1/3；
如果7号是AA的话，得到杂合子的概率是1/3*1/2=1/6；
所以得到杂合子的概率为1/2。...

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由6号可知，该种遗传病是隐形遗传病，所以1号为Aa 2号Aa，8号一定是Aa；
由孟德尔遗传定律可知，7号2/3可能是Aa，1/3可能是AA；
如果7号是Aa的话，得到杂合子的概率是2/3*1/2=1/3；
如果7号是AA的话，得到杂合子的概率是1/3*1/2=1/6；
所以得到杂合子的概率为1/2。

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步骤一：判断该遗传病的显隐性。
由Ⅰ3与Ⅰ4亲代生的Ⅱ8·9，Ⅱ5·6生的Ⅲ11都可以看出该遗传病是隐性遗传病。
步骤二：判断该遗传病的遗传方式。
若为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ11为患病男孩，但是这与遗传图谱矛盾。故为常染色体隐性遗传。
步骤三：计算概率。
首先Ⅰ3无...

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步骤一：判断该遗传病的显隐性。
由Ⅰ3与Ⅰ4亲代生的Ⅱ8·9，Ⅱ5·6生的Ⅲ11都可以看出该遗传病是隐性遗传病。
步骤二：判断该遗传病的遗传方式。
若为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ11为患病男孩，但是这与遗传图谱矛盾。故为常染色体隐性遗传。
步骤三：计算概率。
首先Ⅰ3无论是AA还是Aa，Ⅱ8基因型均是Aa。其次Ⅱ6为aa,因此Ⅰ1·2基因型都为Aa，所以Ⅱ7有两种可能AA1/3，Aa2/3.
① AA1/3 X Aa 杂1＝Aa＝1/2 X 1/3＝1/6
Aa2/3 X Aa 咋2＝Aa＝1/2 X 2/3＝2/6
咋哈、杂合子概率＝杂1+杂2＝3/6＝1/2
②先算出纯合子的概率，再用1-纯合子概率。但是计算量稍大

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