当你的平板上长出的菌落不是均匀分散的而是集中在一起时,

当你的平板上长出的菌落不是均匀分散的而是集中在一起时, 平板上长出的菌落不是均匀分布而是集中在一起,这是什么原因急 转化涂板后,如果平板上没有菌落长出或者只有极少数的菌落长出,分析其可能存在的原因? 为什么有平板涂了之后长出的不是单一菌落,而是满满的平板的菌都连成一片?因为连成一片也无法计数,这样的平板只是偶尔几个,和它一起做的平行却是独立的一个个菌落. 如何确定平板上大的菌落为单菌落 乳酸菌培养基容易染什么杂菌我的平板上长出了水泡一样的菌落,是什么菌呢? 用倒平板法和涂布计数法,其平板上长出的菌落有何不同?为什么要培养较长时间(48h)后观察结果? 稀释倒平板法的缺点是什么?“菌落有时分布不够均匀”为什么不是稀释倒平板法的缺点?请说明理由. 为什么“无菌培养基污染后长出的菌落”不是群落?而“无菌培养基上接种后长出的大肠杆菌菌落”是群落? MIU试验分别表示细菌的什么?KIA试验分别表示细菌的什么?还有,在SS,Mac平板上都会长出什么型的菌落? 请教,在HE平板上长出红色菌落,培养基也变成粉红色的了,这些菌落是什么细菌?谢谢有的平板划线后,密集的一部分生长的是绿色菌落,稀疏的一部分就变成粉红色的菌落了,这些是沙门还是其他 转化的大肠杆菌菌落周围为什么长出好多小菌落我做的大肠杆菌转化,涂平板培养了二十几个小时,有的菌落外面有些小菌落,后来平板放在4度冰箱,几乎每个菌落周围都长出了很多的小菌落,是 质粒转化大肠杆菌后涂平板长出的菌落出现较规则的大小两种菌落 可以继续进行质粒提取吗? 用倒平板法和涂布计数法,其平板上长出的菌落有何不同?为什么要培养较长时间（48h）后观察结果? 3种不同的平板上你分离得到哪些类群的微生物?简述它们的菌落形态特征 用紫外线照射的细菌的培养液,接种在平板培养基上,几天后出现了多个红色菌落和一个白色菌落,把这个白色菌落转移培养,长出的菌落全是白色的,这是A.染色体变异B.自然突变C.人工诱变D.基因 如果为接种大肠杆菌的用于对照的培养基在培养过程中长出菌落,可能原因是什么?如果对照培养基上未长出菌落,但在接种大肠杆菌的培养基上长出了其他菌落,可能原因又是什么? 如果稀释度大的平板菌落数反比稀释度小的平板上菌落高的 原因如何处理