基因连接载体和片段比例问题假如载体和目的片段浓度分别是10和40纳克每微升,载体和目的片段长度分别为4kb和1kb,各取一微升,摩尔比为1:4,请问这个计算结果对吗,很困惑,
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/12 20:58:55
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基因连接载体和片段比例问题假如载体和目的片段浓度分别是10和40纳克每微升,载体和目的片段长度分别为4kb和1kb,各取一微升,摩尔比为1:4,请问这个计算结果对吗,很困惑,
基因连接载体和片段比例问题
假如载体和目的片段浓度分别是10和40纳克每微升,载体和目的片段长度分别为4kb和1kb,各取一微升,摩尔比为1:4
,请问这个计算结果对吗,很困惑,
基因连接载体和片段比例问题假如载体和目的片段浓度分别是10和40纳克每微升,载体和目的片段长度分别为4kb和1kb,各取一微升,摩尔比为1:4,请问这个计算结果对吗,很困惑,
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基因连接载体和片段比例问题假如载体和目的片段浓度分别是10和40纳克每微升,载体和目的片段长度分别为4kb和1kb,各取一微升,摩尔比为1:4,请问这个计算结果对吗,很困惑,
目的基因片段与载体DNA连接的主要有?
载体和目的片段连接目的片断与载体的摩尔比大于3-10:1.摩尔数怎么确定?除了用分光光度计测OD,同门说跑胶能估算,请问怎么估算?这个比例对结果影响很大吗?
目的基因和载体构成目的基因的表达载体一般除了目的基因外还要包括----------等结构.
您好!目的基因跟载体片段连接后成重组质粒,那里面的那些溶液会影响接下来的酶切鉴定吗就是把目的基因和载体片段连接起来的那个连接体系里面的溶液,我接下来要坐酶切鉴定,会对其有影
生物基因工程中用限制酶切割目的基因和运载体如果用同一种限制酶切割目的基因和运载体,再用DNA连接酶连接目的基因和载体,显而易见,可能会出现载体和载体连接,目的基因和目的基因连接
怎样防止目的基因和载体的自连
目的基因与载体的体外连接.为什么目的基因要比载体多些?
构建载体的时候,先用设计好的引物PCR所要的目的基因,再和T载体连接,再转化,再小抽,再双酶切,再和已经预先双酶切的目的载体连接,那么?先前的目的基因为什么不直接和目的载体相连呢?为什
如果将PCR扩增的X基因片段与克隆载体连接,并转化入宿主大肠杆菌中,写出技术路线(包括基因和载体的连接、转化和鉴定)和关键点.
双酶切 为什么能保证目的基因和载体定向连接呢能否举个具体例子呢?
基因工程将目的基因拼接到载体上的一个问题~既然剪切目的基因和载体上限制酶切点的是同一种限制酶,那么从载体上剪下的片断应该与目的基因一样啊~那这样将目的基因再拼接到载体上又
为何基因工程中,载体和目的基因要用同一种限制酶切割.既然这样,那为什么为了防止粘性末端乱连接,要用两种限制酶切割载体和目的基因.
基因表达载体的构建问题.这时候把目的基因植入表达载体里面,这个载体是和质粒一回事吗?基因植入载体后还要再植入受体,所以它是运输的作用吗?那么请问载体的作用除了运输之外?可是
转化pET32a一个菌落也不长是什么原因啊我在做分子克隆,克隆了四个片段,要在pET32a载体上表达,可是酶切,连接,转化大肠杆菌BL21以后一个菌落也不长,我已经试过各种载体和目的片段的比例,而
如何画出连有目的片段的载体结构图?想做个示意图,就是一个载体结构图和一个目的片段图(ORF),两个图拉一个二合一的箭头,下面一个连接后的载体结构图,并标明了目的片段具体的位置的
标记基因和目的基因是连在一起的吗?如何用标记基因筛选目的基因载体?
基因克隆实验克隆实验问题 1、以cDNA为模板做PCR反应,得到的产物和预期的长度一样.2、再用pMD-19载体连接目的片段,之后液体LB(含氨苄)200转震荡培养1-2小时,取300微升倒在LB平板培养24小时