作业帮请问质粒双酶切时得到的目的条带较大是什么原因?质粒提取时电泳结果正常,但用Sph Ⅰ 、 Kpn Ⅰ对pGFP315双酶切时,得到的目的条带比正常的大,但是大片段正常,请问会是什么原因呢?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/15 07:49:42
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请问质粒双酶切时得到的目的条带较大是什么原因?质粒提取时电泳结果正常,但用Sph Ⅰ 、 Kpn Ⅰ对pGFP315双酶切时,得到的目的条带比正常的大,但是大片段正常,请问会是什么原因呢?
请问质粒双酶切时得到的目的条带较大是什么原因?
质粒提取时电泳结果正常,但用Sph Ⅰ 、 Kpn Ⅰ对pGFP315双酶切时,得到的目的条带比正常的大,但是大片段正常,请问会是什么原因呢?
请问质粒双酶切时得到的目的条带较大是什么原因?质粒提取时电泳结果正常,但用Sph Ⅰ 、 Kpn Ⅰ对pGFP315双酶切时,得到的目的条带比正常的大,但是大片段正常,请问会是什么原因呢?
内切酶可能与DNA片段结合,造成条带凝胶迁移率改变.你可以在电泳前65℃加热10min,或者采用加有SDS的loading dye加样.这样可以消除迁移率变小的问题.
不太正常吧，难道其他地方有酶切位点？要不你跑电泳前样品70度加热2分钟试试吧，曾经有个教授说DNA常与什么酶结合，导致偏大，不过这个可能性不大，你试试也可以。还不行的话就是上面还有酶切位点。
请问质粒双酶切时得到的目的条带较大是什么原因?质粒提取时电泳结果正常,但用Sph Ⅰ 、 Kpn Ⅰ对pGFP315双酶切时,得到的目的条带比正常的大,但是大片段正常,请问会是什么原因呢?
重组质粒酶切后琼脂糖凝胶电泳未出现相应条带的原因有重组质粒的条带,但是没有酶切后的细菌质粒条带和目的基因条带.这样的情况原因是什么?
质粒DNA电泳的三条带各是什么?
转化后菌液pcr有目的条带,然后提质粒和双酶切验证.但是没有得到目的条带.1.提质粒最后一步用的是elution buffer而不是水，这样有什么影响，如果有影响，现在如何补救？2.28a空质粒的位置应
根据DNA marker 在凝胶电泳中条带亮度,测定目的质粒的浓度,这个方法靠谱吗?
请问重组质粒的大小等于目的基因与质粒的和么?看了参考论文关于pUC18－bop重组质粒,提取重组质粒进行1％琼脂糖凝胶电泳目的条带,与标准Marker相比较分子量约为3000bp,与预计大小一致.酶切
单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀
32a质粒转化BL21,涂氨苄抗性板有菌落,检测不出目的条带,请问如何解决这个问题?
提质粒的目的是什么?酶切的目的是什么?
琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带我用的10000的MARKER,我的重组质粒有6000多BP,质粒5300多BP,电泳后发现只有重组质粒的条带和切下来的质粒条带,在1000BP左右并没有发现我目的基因
分析碱裂解法提取的质粒DNA电泳图,M：Puc19质粒作为Marker,泳道1、2、3、4都跑出两条带分别是什么?哪一条带是双螺旋DNA?另一条是什么变性超螺旋质粒还是开环DNA?
将重组质粒导入土壤农杆菌的目的是什么,为什么能以便于得到大量的含目的基因的农杆菌
质粒与目的基因连接得到几种重组质粒
1%琼脂糖电泳后,为什么看不到我的目的条带?我的目的条带是177bp,从质粒中双酶切后跑电泳,几乎看不到我的目的条带,是不是因为目的条带比较小,跑的比较前面,本身就容易变得模糊,亮度减弱
pUC19质粒用EcoRⅠ酶切后电泳结果分析请问右边数第五条带中各个条带都是什么类型的DNA
质粒双酶切吼取哪个条带
质粒酶切后无条带是什么原因
质粒酶切后无条带是什么原因