作业帮质粒双酶切后,目的片段DNA是小片段,才56bp,我做的琼脂糖电泳图目的条带看不到,这么小能不能看到呢?如果因片段太小电泳看不到,那么怎么判断小片段被切下来了呢?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/28 20:25:56
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质粒双酶切后,目的片段DNA是小片段,才56bp,我做的琼脂糖电泳图目的条带看不到,这么小能不能看到呢?如果因片段太小电泳看不到,那么怎么判断小片段被切下来了呢?
质粒双酶切后,目的片段DNA是小片段,才56bp,我做的琼脂糖电泳图目的条带看不到,这么小能不能看到呢?
如果因片段太小电泳看不到,那么怎么判断小片段被切下来了呢?
质粒双酶切后,目的片段DNA是小片段,才56bp,我做的琼脂糖电泳图目的条带看不到,这么小能不能看到呢?如果因片段太小电泳看不到,那么怎么判断小片段被切下来了呢?
你在旁边跑一道没有酶切的质粒 如果切完的质粒跑的多一个条带 那就说明切下来了 经过酶切的开环质粒跑的位置和原质粒差别还是比较明显的
切出来的带就是56bp也是可以看到的，比如一般的引物二聚体不过就30bp左右也可以看得很清楚，如果电泳没有看到，那是酶切没有成功、或者效率太低（不足以做后续的连接反应）。
我觉得你可以用个浓度大点的琼脂糖胶试试看。不过你应该要是的较大的片段啊只要大片段酶问题就好了啊，56bp这么小的片段有啥用。
哥们厉害，我才高三，没法回答啊
质粒双酶切后,目的片段DNA是小片段,才56bp,我做的琼脂糖电泳图目的条带看不到,这么小能不能看到呢?如果因片段太小电泳看不到,那么怎么判断小片段被切下来了呢?
是RNA剪接的问题吗?做转染或者感染的同仁们,想请教下你们有碰到过这样的问题吗,就是转完基因后,RT-PCR检测发现目的片段要比先前转进去的质粒DNA片段小,提了细胞的DNA出来跑PCR,片段和质粒
基因工程中为什么用两种酶切质粒和带有目的基因的dna片段?用一种酶切会怎么样?
质粒酶切后,目的片段DNA是小片段,琼脂糖电泳图目的条带太暗,怎么增加亮度?我的目的条带在200bp左右,酶切跑胶,能看见目的条带,但是太暗了,怎么能够增加亮度啊?补充：我用的琼脂糖凝胶浓
PCR技术的结果为在短时间内形成大量的DNA片段,请问这些DNA片段就是目的基因吗?如果是那他们怎么进入质粒,再导入受体细胞?
影响质粒载体进行外源DNA片段克隆是主要考虑的有哪些因素
为什么会DNA片段自身环化?与只使用EcorI相比较,使用BamH和HindIII两种限制酶同时处理质粒,外源DNA的优点在于可以防止（ ）答案给的是：质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化我是一个高中
载体DNA必须有一个或多个限制酶的切割位点,以使目的基因可以插入到载体上去.“这些供目的基因插入的限制酶的切点所处的位置,还必须是在质粒本身需要的基因片段之外,这样才不至于因目
DNA片段为什么可正向或反向插入质粒中
DNA分子上的小片段是基因
环化的DNA分子两端要是粘性末端么?比如一个题：与只使用EcorI相比较,使用BamH和HindIII两种限制酶同时处理质粒,外源DNA的优点在于可以防止（ ）答案给的是：质粒和含目的基因的外源DNA片段
提取的质粒跑电泳出来带很杂,目的片段1700bp,用的是pMD19—T载体,从左往右第三泳道和第九泳道是空质粒
目的片段转入表达载体后我用什么方法可以检测我的目的质粒?
上下游引物 我有一个单链dna目的片段 与这个目的片段结合的是哪种引物?与互补链结合的是?
目的基因片段与载体DNA连接的主要有?
酶切消化获得目的基因DNA片段具体是什么?
小片段DNA（100-200bp）的PCR扩增PCR模板是100bp-200bp的片段,用SSR引物扩增的时候,出现的不是单一的目的带,目的带出现的同时还有许多非特异性扩增条带,有时候就是条带扩不出来,对于小片段模板
目的基因片段与载体质粒的选择?多长的目的基因片段选什么样的载体质粒?这之间有些什么界限啊~哪个晓得回一哈下哦,