cDNA测序,回收的cDNA跑胶都有条带,送菌液去公司测序说是信号弱测不出来是怎么回事啊?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/13 05:58:10
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浓度不够或者条带不单一,测序不是说能看到条带就能测的,如果没有明显的主测序峰也算信号弱.
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Rt-pcr EB 染色cDNA是什么原因使其在染色后的不到cDNA条带RT-PCR扩增得到的cDNA是什么原因使其在跑电泳之后不出现cDNA条带?
cDNA的详细介绍?
DNA跑电泳有条带为什么回收不出来我用cDNA做PCR,然后跑胶回收,跑胶的时候有条带,回收之后测浓度260的地方没有峰,并且浓度只有十几个纳克,然后我再次跑胶看看回收出来了没,跑胶结果也有条
组织提取的cDNA和细胞提取的cDNA用同一引物PCR扩增出来的条带长度不一样,是什么原因?有什么方法改进吗
电泳检测cDNA第一链为什么有两条带?
cDNA是干什么用的
cDNA是什么?
什么是cDNA
cDNA是什么意思
什么是cDNA?
如何检测cDNA我做RT-PCR想在PCR之前检测下我的cDNA看下逆转录有没有问题,请问高手如何检测,跑电泳可以吗,那么电泳条带应该是怎么样算是比较好的?
基因组文库和cDNA文库的区别
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cDNA感染性克隆的概念和原理
基因组与全长cDNA的关系
做逆转录PCR,扩增出的条带怎样区分是残留基因组DNA还是反转录得到的cDNA得到的结果