作业帮通用引物是一般和载体多克隆位点两旁的序列匹配,或者是与载体里面的一些启动、终止元件匹配.这样不管载体插入什么DNA片段,都可以用通用引物扩出来.通用引物可以用来测序,但是只是“
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/20 14:30:14
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通用引物是一般和载体多克隆位点两旁的序列匹配,或者是与载体里面的一些启动、终止元件匹配.这样不管载体插入什么DNA片段,都可以用通用引物扩出来.通用引物可以用来测序,但是只是“
通用引物是一般和载体多克隆位点两旁的序列匹配,或者是与载体里面的一些启动、终止元件匹配.这样不管载体插入什么DNA片段,都可以用通用引物扩出来.通用引物可以用来测序,但是只是“通用”,也不是万能的.
上海生工可以免费提供的引物：M13+(即M13(-47)),M13-(即M13(-48)),M13(-20),M13(-26),
为什么有那么多的M13引物,如：M13(-47)),M13-(即M13(-48)),,急,
通用引物是一般和载体多克隆位点两旁的序列匹配,或者是与载体里面的一些启动、终止元件匹配.这样不管载体插入什么DNA片段,都可以用通用引物扩出来.通用引物可以用来测序,但是只是“
您好
这些都是 引物的型号
M13+(即M13(-47)), M13-(即M13(-48)), M13(-20),M13(-26),
这些什么 (-47)(-48)(-20) 是表示每种的序列不同看您需要什么的 序列了
我是北京三博远志测序公司的测序员给你看些序列
M13(-96)
5'-CCC TCA TAG TTA GCG TAA CG-3'
M13F
5'-TGT AAA ACG ACG GCC AGT-3'
M13F（-47）
5'-CGC CAG GGT TTTC CCA GTC ACG AC-3'
M13R
5'-CAG GAA ACA GCT ATG ACC-3'
M13R（-48）
5'-AGC GGA TAA CAA TTT CAC ACA GGA-3'
这些东西我们也经常被客户问道希望能帮到您^_^
通用引物是一般和载体多克隆位点两旁的序列匹配,或者是与载体里面的一些启动、终止元件匹配.这样不管载体插入什么DNA片段,都可以用通用引物扩出来.通用引物可以用来测序,但是只是“
pgm-t载体克隆片段pgm-t载体,可以用M13通用引物测序吗pgm-t载体克隆出来的片段,可以用M13通用引物测序吗?pGM-T载体说明书上没有说这个M13引物可以用!谁知道M13这个位点,到克隆片段距离多少bP啊?
TA克隆正反向测序结果都找不到扩增目的条带的引物（载体通用引物也找不到）TA克隆正反向测序结果都找不到扩增目的条带的引物（载体通用引物也找不到,互补序列都试了）,请问这是空载
求酵母表达载体pPIc9K的多克隆位点序列!
把目的序列插入载体的多酶切位点,这样的话目的序列的前后不是都有克隆位点的残余碱基吗?这样表达出来的蛋白不就变了?另外就是有人说引物设计时不用加ATG,载体上有.这个ATG是在MCS位点
采用通用引物对插入到质粒克隆载体中的基因片段进行测序,t3 引物读出来的数据是该基因的5'端还是3'端?采用通用引物对插入到质粒载体(pBluScript)中的基因片段进行测序,t3 引物读出来的数据
pGEM-T载体的通用引物序列有哪些,pcr得到的片段长度是多少使用pGEM－T载体克隆了一段500bp的片段,想通过pcr后再酶切分型,筛选用于测序的样品.但在做pcr的时候不知道采用什么样的引物可以得
求转基因用载体pCAMBIA1300的序列我想测序,但是发现上面没有通用引物,所以需要设计一个,
3' RACE中结合于polyA端的通用引物序列是什么请有识之士提供3' RACE中结合于polyA端的通用引物序列,如果答案是oligoT那么请不用回答了.只需要说明一般RACE试剂盒中结合于polyA端的通用引物序列
引物的设计原则t18载体和t18simple载体的酶切位点t18载体和t18simple载体的酶切位点,是不是可以做大部分基因的克隆载体呢?
菌落PCR技术鉴定阳性重组菌落PCR扩增的序列是环状的质粒,还是线性的质粒呢?那载体通用引物是什么呢?用它扩增的是哪段序列呢?
我PCR产物大小141bp,纯化后,连接到pGEM-T载体克隆,使用M13通用引物,扩增片段长度是多少?我想知道假如用pGEM-T通用引物M13F 5'TGTAAAACGACGGCCAGT3'和M13 RV 5'CAGGAAACAGCTATGACC3'引物进行菌液PCR,扩增出的片段
我如果目的是为了得到该基因的表达产物,而克隆基因,那么引物设计是否上游和下游分别在序列的两端啊?另外,序列是cdna序列还是cds序列?
带标签的载体用什么通用引物
克隆测序结果找不到目的片段的引物序列
怎样通过已知基因序列和引物序列 测算PCR产物大小新买的载体,其基因序列已有,引物序列也有,通过什么样的方法测定出PCR后的片段大小?用什么软件?
怎样通过已知基因序列和引物序列 测算PCR产物大小新买的载体,其基因序列已有,引物序列也有,通过什么样的方法测定出PCR后的片段大小?用什么软件?
做克隆时,请问在引物前加的一段保护碱基和内切酶序列需要和cDNA互补吗?