低浓度模板,如何扩增清晰地PCR产物

低浓度模板,如何扩增清晰地PCR产物 低浓度模板的PCR扩增我的PCR模板来自于第一次PCR产物聚丙烯电泳后的回收片段；然后继续用第一次的引物扩增回收的目的片段；因为回收后的模板浓度比较低,对于低浓度、短片段模板（100-20 Pcr扩增时怎么增加模板浓度 ssr的PCR扩增产物如何检测 PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的 如何增加PCR产物?我得PCR扩增循环数是30个,扩增体系是15微升,其中NTP的浓度是1.5,引物和酶都是1,模板是1.2,镁离子的浓度是1.0.能扩出目的条带,但是琼脂糖电泳条带不是很亮,即目的条带的量不 如何知道PCR产物浓度 Mg2+离子浓度影响PCR扩增效率的机制?为什么浓度过高降低pcr扩增特异性,浓度过低影响PCR扩增产量? 如何对PCR扩增的产物进行酶切? 如何对PCR扩增的产物进行酶切? pcr扩增产物怎么保存 琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来? 我想问PCR扩增时使用的DNA模板浓度一般多大?加多少? PCR产物条浓度太低,如何提高?标准阳性条带也很弱引物是新合成的（此引物以前做过很多次,PCR仪别人用的很好PCR体系也换了全新的电泳也没问题模板为目的基因极少,杂基因极多（99%以上,无 如果PCR没有任何扩增产物或产生许多非特异性产物,应如何分析解决 如何确定PCR扩增产物分子量做PCR实验,产物琼脂糖凝胶电泳成像后得一条带,要求与mark对比确定扩增产物分子量. 如何确定相对荧光定量pcr法的模板浓度 用mRNA做模板PCR的问题?用双链DNA扩增的原理比较好理解,而用单链的RNA扩增怎么设计引物呢?产物是双链DNA吗