使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是基因如下5'CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基因2—AAGATCAAATCCTTTGCTCT3写出正向引物与反向引物,基因如下5'CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/06 17:42:22
![使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是基因如下5'CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基因2—AAGATCAAATCCTTTGCTCT3写出正向引物与反向引物,基因如下5'CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基](/uploads/image/z/5336499-3-9.jpg?t=%E4%BD%BF%E7%94%A8PCR%E6%89%A9%E5%A2%9E%E4%BB%A5%E4%B8%8BDNA%E6%A8%A1%E7%89%88%E4%B8%AD%E7%9A%84%E5%9F%BA%E5%9B%A01%2C%E9%9C%80%E8%A6%81%E7%9A%84%E4%B8%80%E5%AF%B9%E5%BC%95%E7%89%A9%E5%BA%8F%E5%88%97%E6%98%AF%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E5%A6%82%E4%B8%8B5%27CTTCGAAATTC%E2%80%94%E5%9F%BA%E5%9B%A01%E2%80%94TCTCCCGATCGG%E2%80%94%E5%9F%BA%E5%9B%A02%E2%80%94AAGATCAAATCCTTTGCTCT3%E5%86%99%E5%87%BA%E6%AD%A3%E5%90%91%E5%BC%95%E7%89%A9%E4%B8%8E%E5%8F%8D%E5%90%91%E5%BC%95%E7%89%A9%2C%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E5%A6%82%E4%B8%8B5%27CTTCGAAATTC%E2%80%94%E5%9F%BA%E5%9B%A01%E2%80%94TCTCCCGATCGG%E2%80%94%E5%9F%BA)
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使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是基因如下5'CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基因2—AAGATCAAATCCTTTGCTCT3写出正向引物与反向引物,基因如下5'CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基
使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是
基因如下5'CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基因2—AAGATCAAATCCTTTGCTCT3
写出正向引物与反向引物,
基因如下5'CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基因2—AAGATCAAATCCTTTGCTCT3
写出正向引物与反向引物,
使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是基因如下5'CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基因2—AAGATCAAATCCTTTGCTCT3写出正向引物与反向引物,基因如下5'CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基
正向引物:5'CTTCGAAATTC
反向引物:5'CCGATCGGGAGA(TCTCCCGATCGG的反向互补序列)
当然,这对引物有些短,其实真正设计时上下游引物的序列中都可包含部分基因1的序列,以平衡G+C%、长度等.
使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是基因如下5'CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基因2—AAGATCAAATCCTTTGCTCT3写出正向引物与反向引物,基因如下5'CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基
pcr扩增出来的东西与模版dna完全一致吗?还是说只扩增出模版中的某一段序列(我们需要的基因片段)?模版dna就是目的基因吗?还是说只是含有目地基因的一段dna,里面还含有非基因序列?求详
基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因?
真核细胞的基因含有不表达的DNA分子.(1)为什么就不能直接扩增和表达呢?为什么一般使用人工合成的方法?(2)如果用PCR扩增技术对目的基因进行扩增得到含有内含子的基因,不是一样可以
获得目的基因的方法有多种,以下获得目的基因的方法中,得到的基因与DNA中的实际碱基序列差异最大的是:A:利用PCR技术扩增目的基因B:从基因组文库中获得的目的基因C:从cDNA文库中获得
PCR引物怎么合成?DNA的PCR扩增技术中的引物.
为什么检测一些基因往往要用RT-PCR?直接扩增其DNA不行吗?
从基因文库中提取的DNA要不要再用PCR扩增了
使用DNA基因组提取试剂盒提取的DNA是否含有线粒体DNA,可是用于线粒体DNA的PCR扩增么
PCR基因扩增中的引物移动吗?退火后引物与一条DNA一端结合,扩增时Taq酶是跟着引物向模板5'端方向延伸,聚合dNTP形成新链吗?
我想问PCR扩增时使用的DNA模板浓度一般多大?加多少?
如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物
细菌的PCR扩增为什么要使用细菌基因的16SrDNA通用引物?
利用PCR技术扩增含目的基因的DNA分子来形成目的基因,需要3步.为什么?
在PCR扩增试验中,加入一种模版DNA片段,但实验得到的产物却有2中DNA.原因是什么?A基金突变 BTaqDNA聚合酶发生变异 C基因污染 D温度过高 顺便写出原因好吗,谢啦
PCR扩增适合什么DNA分子复制
利用pcr技术扩增dna需要什么
同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行?