您帮忙看看我的pcr和dna电泳什么问题,怎么改进?

您帮忙看看我的pcr和dna电泳什么问题,怎么改进? DNA与PCR凝脂糖电泳问题DNA经过PCR之后与母液DNA进行凝脂糖电泳,母液DNA有显色结果,但是PCR没有,排除PCR过程可能出错的原因之外,还有可能因为什么? 电泳同时点了总DNA和PCR之后的产物以作对比,但总DNA没有条带,PCR产物的电泳条带很亮很清楚,为什么 对DNA进行PCR后要进行电泳,我需要PCR电泳相关的知识,要比较全面的,可以让我在实验中得到应用……谢啦…可以是一些仪器的基本操作,注意事项,经常会遇到什么问题等……要越全面越好哦… 我最近电泳也出现了DNA和染料反方向的问题,请问您是怎么解决的呢? 植物基因组DNA,PCR没有条带这是我提的植物基因组DNA ,PCR没有条带,帮我看看基因组提的有没有问题,怎么才PCR能出来呢 PCR后进行DNA电泳跑的条带是一条,但不是我想要的条带,是怎么回事啊? pcr扩增没有条带我用别人肯定能作出来的ISSR体系扩增之后为什么什么条带都没有呢,感觉药品应该没有问题.将DNA稀释100倍后用紫外分光光度计测DNA od260/280 1.8左右,符合要求呀,电泳检测只是轻 DNA中混有RNA会影响PCR结果吗我的模板里混有RNA,会对PCR产生什么样的影响.我把提取的DNA跑了个电泳,总DNA带和RNA带在两头,中间还有两条淡淡的带是什么呢?新手上路,先谢过啦. DNA电泳后,与buffer和染色剂反方向跑可能是什么原因?DNA是PCR扩增之后的.做了两边,都加了MARK.第一次,做完发现MARK都没有,但是电泳反方向上有亮条带,我就怀疑DNA跑反了.第二次,做了两块胶,分别 什么是lamda DNA?和质粒DNA有什么区别?pcr的聚合酶说可以扩增8kb的lamda DNA,没说质粒DNA.那我要pcr质粒的一个片段可以扩增多大的片段? 关于PCR反应液纯化回收后再电泳的问题如题 我跑RACE 每一次PCR的反应液用TAKARA miniBEST 的纯化Kit回收 回收之后的溶液和后续的巢式PCR产物一起跑电泳 这样才能对比结果可是每次在加样的时候 RNA电泳用的loading buffer我提总RNA然后想电泳监测一下质量.想问一下用的BUFFER、MARKER神马的是不是和DNA的一样就行了.不一样的话怎么选择啊.还有变性电泳和普通电泳怎么选择.我只想看看提取 基因工程得到目的基因,反转录+pcr后用电泳检测,到底能检测出什么?电泳检测后就直接可以做克隆载体dna?电泳得到的dna条带应该不纯吧 我现在分离出一些真菌,想做鉴定,流程是怎样呢?我查了下文献,是不是先提取DNA,再PCR,然后电泳,最后对比条带?微生物不是我们的常规实验,有没有比较简便的步骤?象提DNA和PCR这两步是不是有简 PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? 我做RT-PCR要用Marker和β-actin吗?我现在要做RT-PCR,从大鼠肝细胞中提RNA,听一个学长说提出总RNA后可以取一半跑下电泳,看看RNA的量,这一步需不需要Marker呢?还有之后做PCR跑电泳是不是还要订个β-ac DNA经过PCR后为什么要电泳?它的目的是什么?