定量PCR是不是一定要以cDNA作模板,可不可以直接拿总DNA作模板直接做定量?

定量PCR是不是一定要以cDNA作模板,可不可以直接拿总DNA作模板直接做定量? 请问想问下在以cDNA为模板时,PCR的结果却是徒步 什么原因 荧光定量pcr引物设计原理在做荧光定量PCR预试验,先用普通pcr仪器跑的,模板是用CDNA.在设计引物的时候是不是必须俩个外显子跨过一个内含子?就是上下游引物必须落在俩个外显子上?我就按这 用普通RT试剂盒（富酶泰斯的）逆转录出的cDNA,可作为实时荧光定量PCR反映中的DNA模板用嘛? 定量PCR重复性问题我做定量PCR有一段时间了,但经常会出现相同的模板,不同反应板出来的结果出现较大差异.开始我认为可能是反复冻融造成cDNA的降解,但将cDNA分装后还是会出现这种现象.由于 pcr 模板 全部rna转录出来的cdna好 还是直接买来的基因的cdna好 PCR实验中加cDNA模板量是否要一致?我的3个样本在逆转录成cDNA后测浓度发现，样本1浓度是599ng/ul，样本2为1000左右，样本3为1290，1.在做PCR时，加入的cDNA体积是不是应该根据浓度调整为，样本1 如何确定相对荧光定量pcr法的模板浓度 takara的LAtaq能以cDNA为模板吗 胁迫处理过的RNA反转的cDNA用作模板做PCR,产物能否做转基因 kb cDNA CTK PCR 我只做过RNA提取,cDNA合成,荧光定量pcr,能从事什么工作? 以DNA为模板扩增序列,连接,转化,测序时跟用cDNA做模板一样吗? 做荧光定量PCR,前期提取RNA的时候一定要加入DNase I和RNase inhibitor吗?我这次提取的RNA,OD260/280是1.88,跑出的条带还行.现在应经反转录为cDNA了,不知道做后期的荧光定量PCR有影响没? 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 荧光定量PCR一定要用热启动Taq酶吗? 2012新课标卷第40（4）反转录作用的模板是MRNA,产物是CDNA.若要在体外获得大量反转录产物,常采用PCR技术.这里用PCR的原料是反转录后的DNA还是直接以MRNA为原料?若以MRNA为原料会得到什么?很迷 RT-PCR 法对mRNA表达检测反转录过后如何定量cDNA,可以用核酸浓度测定仪吗