半定量rt pcr内参和目的基因的引物加的量相同吗,能否放在同一管中跑PCR

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/26 06:02:20
半定量rt pcr内参和目的基因的引物加的量相同吗,能否放在同一管中跑PCR
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半定量rt pcr内参和目的基因的引物加的量相同吗,能否放在同一管中跑PCR
半定量rt pcr内参和目的基因的引物加的量相同吗,能否放在同一管中跑PCR

半定量rt pcr内参和目的基因的引物加的量相同吗,能否放在同一管中跑PCR
引物加的量应该相同,能放在一管里跑最好,但是分开跑也可以接收(一般都是这样)

引物的使用量应该是一致的 半定量应该不能一管中进行 定量倒是可以

可以的,但是注意两个目的片段的大小

最好是一起跑

半定量rt pcr内参和目的基因的引物加的量相同吗,能否放在同一管中跑PCR 求助水稻的actin 内参基因引物想用水稻的内参做荧光定量PCR,有哪位大侠有水稻内参Actin的引物么?在下感激不尽! 做RT-PCR时,上下引物退火温度一定要一样吗?内参条带很亮,为什么没有目的基因? PCR 内参 跑胶我跑半定量PCR的时候,内参出来的亮度不一致,有的 泳道很亮,有的暗一些,那我这张图还可以用吗,因为有人说内参的亮度应该保持一致?不是只要比目的基因和内参的灰度值来比较 荧光定量pcr扩得出目的基因但是检测不到内参gapdh我做的是肿瘤细胞,目的基因smo.还有就是经常有3个重复孔内有一个扩不出东西,是由于引物或模板加少了么 RT PCR只跑出内参的条带,没有目的基因,原因有哪些? 我要做荧光定量PCR,测细胞因子mRNA,要测三种因子,是否是把三种引物和内参基因引物分别加入到四个体系中 RT-PCR电泳照片做RT-PCR跑电泳时,只在一个孔中单独加了内参,其他孔中分别加了marker和目的基因,这样的照片发表文章时行吗?看其他人的电泳照片内参的亮度都是一样的,我就只单独加了一个内 应用Oligo (dT) 作为引物,合成的cDNA含有目的基因和内参基因吗?或者,获得的cDNA 是不是扩增的总RNA刚接触PCR不久,1、在RNA逆转录获cDNA 应用Oligo (dT)18 作为引物,合成的cDNA含有目的基因和内参基因 荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电 引物分哪几种?扩基因所用的引物和做RT-PCR的引物一样吗? PCR引物是目的基因中的一段么,还是和目的基因中的某段是互补的? 请问荧光定量PCR进行相对定量时,若是目的基因和内参基因扩增效率不一致,为什么会导致结果的不准确?那么怎么平衡扩增效率呢? 用RT-PCR检测目的基因的表达情况,需将内参基因的条带亮度调成一致.用RT-PCR检测目的基因的表达情况,需将内参基因的条带亮度调成一致,这个很费事,我一般是配50ul的内参基因pcr反应体系,分几 刚接触PCR不久,1、在RNA逆转录获cDNA 应用Oligo (dT)18 作为引物,合成的cDNA含刚接触PCR不久,1、在RNA逆转录获cDNA 应用Oligo (dT)18 作为引物,合成的cDNA含有目的基因和内参基因吗?或者,获得的cDNA 是不 用RT-PCR检测目的基因表达差异,需将内参基因的电泳条带亮度调成一致.用RT-PCR检测目的基因表达差异,需将内参基因的电泳条带亮度调成一致,这个很费事,我一般是在一个管里配50ul的内参基因 rp49基因是什么基因,很多做半定量PCR的用这个基因做内参,想了解下该基因是否是rRNA 请问我在做荧光定量pcr的时候内参的ct值很低大约在35左右,而目的基因ct值在25左右