胎儿羊水穿刺检查染色体正常,是否表明父母的染色体也是正常的?

胎儿羊水穿刺检查染色体正常,是否表明父母的染色体也是正常的? 胎儿21号染色体异常生出的孩子会是什么样患者信息：女 40岁 湖北 十堰 病情描述(发病时间、主要症状等)：彩超中胎儿看正常,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺,羊水穿刺发现21号染色体 通过羊水穿刺检查结果：G显带染色体是46x,ivn(y)(p11;q12),经过检查和父亲的染色体一样,胎儿可以要吗? 胎儿遗传基因父 ,母遗传基因是一样的,血型也是O型,胎儿做了羊水穿刺检查,遗传基因跟父母一样,胎儿血型还不知道,请问胎儿就一定是父亲亲生吗 我做羊水穿刺医生说染色体发现异常.我做羊水穿刺后医生说胎儿的染色体发现异常,叫我们夫妻俩去查染色体.医生说,如果父母其中一方的染色体跟胎儿的一样,那孩子就没什么事,如果父母染 请问老公染色体是 46,xy,21ps+ ,胎儿羊水染色体核型为 45,xn,rob(13;21)(q10;q10).bb是否正常?怎样检查才能知道bb正常 做羊水穿刺查出,胎儿,9号染色体臂间倒位,请问这个孩子能要吗?医生还要我和我老公做染色体检查,我现在怀孕30周了,做了三维B超都很正常,可心里还是不踏实,医生让我再进一步做检查,我没有 羊水穿刺和无创DNA检测来检测胎儿是否患有染色体疾病哪个比较准确患者信息：女 4岁 海南 羊水穿刺 胎儿染色体检查唐氏删查1/270 高危 后来做了羊水穿刺 染色体结果是：46,XN,t(8;9)(q22;q34) 医院说要我们夫妻也要去做个染色体检查这个报告主要是什么意思,问题严不严重,具体会在哪 羊膜穿刺检查：染色体核型分析意见：320-400条带,G显带水平分析诊断核型为46,XN,inv（9）不知道是否正常,胎儿可以保留吗? 羊水穿刺,做染色体的检查是什么意思啊? 怎么做的? 做羊水穿刺的结果是22对染色体,宝宝正常吗?是男孩女孩? 羊水染色体检查报告单,羊水染色体数目46,分裂相数目25正常么 胎儿染色体检查报告分析我怀孕17周时,唐筛检查是高危,医生建议做羊水穿刺.结果是 常染色体数：44,性染色体数：2.13,21,18,性染色体数目未见异常.核型未见异常.数目畸变率：亚二倍体10%.请 胎儿羊水染色体检查结果为：46,XY,del(5)(p15),胎儿能要吗?B超检验正常,已怀孕7个月,妻是46,xx,t(5;21)的核型 胎儿染色体检查报告患者信息：女 25岁 广东 深圳 病情描述(发病时间、主要症状等)：因为唐氏筛查18三体高危做了羊水穿刺手术,染色体报告出来一切正常,但是就是性染色体y增大也就是大y, 父母染色体正常,胎儿基因缺失是为什么? 请问,羊水细胞染色体分析：320-400条带、G显带水平分析为46,XN(22ps-)代表什么,小孩是否健康?这个小孩现在已经25周了,上次做羊水穿刺,13、18、21号染色体都是正常的.性染色体都是正常的,这个