关于生物遗传中概率的计算?有一男一女,都带有夜盲症基因,但没有患病.他们有三个子女,患病情况如下:老大,女,无病;老二,女,患病;老三,男,患病;三人均和无夜盲症基因的配偶结合,各生
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/07 00:29:33
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关于生物遗传中概率的计算?有一男一女,都带有夜盲症基因,但没有患病.他们有三个子女,患病情况如下:老大,女,无病;老二,女,患病;老三,男,患病;三人均和无夜盲症基因的配偶结合,各生
关于生物遗传中概率的计算?
有一男一女,都带有夜盲症基因,但没有患病.他们有三个子女,患病情况如下:
老大,女,无病;老二,女,患病;老三,男,患病;
三人均和无夜盲症基因的配偶结合,各生下一名女儿,为A、B、C,三人都无病;
假定ABC三人又都和无夜盲症基因的配偶结合,那他们三个人的后代遗传夜盲症的几率有多大?请分别计算.
如果夜盲症对男性的的遗传几率为50%,女性不明.那A、B、C三人生儿子或生女儿在遗传几率上有没有差别?
关于生物遗传中概率的计算?有一男一女,都带有夜盲症基因,但没有患病.他们有三个子女,患病情况如下:老大,女,无病;老二,女,患病;老三,男,患病;三人均和无夜盲症基因的配偶结合,各生
这一男一女都带有夜盲症基因而没患病,说明是隐形遗传.男女都患病,说明不是伴Y染色体遗传.如果是伴X染色体遗传,那那男的也应该患病,所以这夜盲症基因是常染色体隐性遗传.要是这么说就跟性别无关了,再跟无夜盲症的配偶结合,后代肯定没病啦.这题目有问题
因为题目中说有一男一女都带有夜盲症基因,但没有患病可以判断无夜盲症是显性基因,记为A,患夜盲症的为隐性,记为a。一男一女的基因型为Aa,ABC三人的基因为AA或Aa,若和无夜盲症基因(AA)结合,则子女为Aa或AA,所以一定无夜盲症。如果最开始的一男一女不知道有没有夜盲症基因呢?他们没有患病,却生出一个无病的女儿、一个患病的女儿和一个患病的儿子。那结论还一样吗?...
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因为题目中说有一男一女都带有夜盲症基因,但没有患病可以判断无夜盲症是显性基因,记为A,患夜盲症的为隐性,记为a。一男一女的基因型为Aa,ABC三人的基因为AA或Aa,若和无夜盲症基因(AA)结合,则子女为Aa或AA,所以一定无夜盲症。
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