父亲色盲母亲正常不知道是否隐性基因携带者,但他们的儿子和女儿2人都是色盲,为什么?父亲色盲,母亲正常(不知道是否隐性基因携带者),但他们的儿子和女儿2人都是色盲,为什么?不要答其他

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/28 15:22:36
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如果题目中的色盲指的是常见的红绿色盲,那么由于红绿色盲的致病基因是在x染色体上,且为隐性致病基因,父亲色盲则表示父亲的x染色体带有红绿色盲基因,这条x染色体一定会传给女儿.他们的儿子和女儿都是色盲,则说明儿子和女儿从母亲那里得来的x染色体也带有红绿色盲基因,也就是说他们的母亲是隐性基因携带者.

父亲XaY 母亲XAXa

因为父亲致病的基因组成为AA
所以不管生男生女都会被遗传到显性致病基因

可以从儿女的表现型推测其父母的基因型。
儿子是色盲,基因型为XbY,Y染色体来自父亲,Xa来自母亲,因此母亲肯定含一条Xa,题目中说母亲是正常的,那么母亲的基因型一定是XAXa。
女儿是色盲,说明女儿的基因型是XaXa,一个Xa来自母亲,一个来自父亲。...

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可以从儿女的表现型推测其父母的基因型。
儿子是色盲,基因型为XbY,Y染色体来自父亲,Xa来自母亲,因此母亲肯定含一条Xa,题目中说母亲是正常的,那么母亲的基因型一定是XAXa。
女儿是色盲,说明女儿的基因型是XaXa,一个Xa来自母亲,一个来自父亲。

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色盲是X染色体的隐性遗传 这是常识
父亲色盲就是有X染色体的隐性遗传 子女有色盲就是说母亲一定是色盲基因的携带者 子女是否有色盲只是概率问题

父亲色盲母亲正常不知道是否隐性基因携带者,但他们的儿子和女儿2人都是色盲,为什么?父亲色盲,母亲正常(不知道是否隐性基因携带者),但他们的儿子和女儿2人都是色盲,为什么?不要答其他 母亲是色盲基因携带者,父亲正常,生一个色盲男孩的概率为多少 母亲色盲基因携带胎儿染色体检查能查出来吗我父亲是色盲,我母亲是正常,我是色盲基因携带者,我老公也是正常,家族无患病史,我现在准确怀孕了,不知道孕期胎儿做染色体检查能否查出我的 怎么知道自己是不是色盲隐性基因携带者,要是老公正常那下一代生男生女可能患色盲症的概率是多少.弟弟是色盲,我正常. .人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中 母亲有遗传病,父亲正常,我是遗传基因携带者吗, 红绿色盲是X染色体隐性致病基因决定的遗传病,下列说法错误的是A母亲患病,女儿一定患病 B儿子患病,母亲可能正常C母亲是携带者,儿子患病的概率是50% D父亲正常,女儿患病的概率是02、在减 一道高中生物题:父亲色盲,母亲正常,儿子是色盲,那治病基因应该来自谁答案说是外祖母,我可以理解,但为什么不是父亲呢?父亲是色盲啊?也有隐性的基因啊? 红绿色盲基因携带者是否包括男性患者(红绿色盲为伴X隐性遗传) 母亲是色盲基因的携带者,父亲正常,那么他们生一个色盲男孩的几率是?生一个色盲男孩的几率是指在所有后代范围内,我认为是男孩范围内 色盲人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是A,三女一男或全是女孩b,全是男孩或全是女孩c,三女一 基因遗传变异那一段的小明能卷舌,母亲也能卷舌,但父亲不能卷舌.仅此,是否可推论能卷舌基因是显性基因?为什么?色盲基因位于X染色体上,是隐性基因.兄弟两个,一个视觉正常,一个是色盲,其 一女孩子父亲色觉正常母亲可能携带色盲基因该女孩携带色盲基因概率是多少 "控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因" 有一对正常的夫妇,知道女方的父亲患有色盲(控制色盲的基因是在X染色体上的隐性基因,Y染色体上没有相对应的基因) X病X(女)没病.为什么 十万火急!母亲可能是隐性聋哑基因携带者!父亲是正常人!请问他们孩子会耳聋吗? 色盲基因的携带者,能视为正常女性吗? X染色体隐性遗传病,母亲有二分之一的可能是携带者,父亲正常,请问后代的患病率为? 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常这个色盲基因来自于谁?我知道来自于外祖母,但我想知道为什么不来自祖母!快呀,我要生物