pcr技术过程中什么是从“引物的5′端→3′ 端延伸”,谢

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/16 23:47:50
pcr技术过程中什么是从“引物的5′端→3′ 端延伸”,谢
xnP_h;T몪Z\=@K %\J 7CsWc!TJٝg9̉&bׇ4'Sm̭ 1a]W m^\1Y'kEV ǫt5 'Zg|: > -E:_<} !'S;؏Ҁ.Z#RT>_ 1kh Q2,Jjڙm}Hr7+k#ʹ6 y򋓀QDb~:.ZTDvDJ@/JOJ APfS.[K`Kͪج-Mݰs`uv& !i%Q6bQ_bD>h}0 >PǷSdN䈗 $e?tZ* ,%`X8qfJ.WkKQd{PH BD=oSKfZ46@N;\..8Cu_v/O!_)dכvJ.phKGH͓^4>s741'F90IQ~k 0{ .4^^j&3 $VvG /\ feCd2u_~o>

pcr技术过程中什么是从“引物的5′端→3′ 端延伸”,谢
pcr技术过程中什么是从“引物的5′端→3′ 端延伸”,谢

pcr技术过程中什么是从“引物的5′端→3′ 端延伸”,谢
在PCR中常用的DNA聚合酶Taq只具有5‘->3’的聚合活性(当然还有外切酶活性,这里暂不考虑)
真核细胞有5种DNA聚合酶,分别为DNA聚合酶α(定位于胞核,参与复制引发,不具5'-3'外切酶活性),β(定位于核内,参与修复,不具5'-3'外切酶活性),γ(定位于线粒体,参与线粒体复制,不具5'-3',有3'-5'外切活性),δ(定位核,参与复制,具有3'-5',不具5'-3'外切活性),ε(定位于核,参与损伤修复,具有3'-5',不具5'-3'外切活性
我们用的taq酶是 Taq DNA 聚合酶 由一种水生栖热菌yT1株分离提取出,是发现的耐热DNA聚合酶中活性最高的一种,达200,000单位/mg.具有5'-3'外切酶活性,但不具有3'-5'外切酶活性,因而在合成中对某些单核苷酸错配没有校正功能.

引物有上游引物和下游引物,两个引物5′端都是结合在模板的3′端,PCR中用的taq酶是从5′端→3′聚合的,所以pcr过程就是引物的5′端→3′ 端延伸