BJ5183细胞感受态的制备我之前用拿来的BJ5183菌液划板挑单菌落,然后扩大培养保存菌种.最近用该菌种用氯化钙法制备感受态细胞然后用pShuttel-CMV转染(连上了目的基因),但是Kna板子上培养了
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/30 18:31:48
![BJ5183细胞感受态的制备我之前用拿来的BJ5183菌液划板挑单菌落,然后扩大培养保存菌种.最近用该菌种用氯化钙法制备感受态细胞然后用pShuttel-CMV转染(连上了目的基因),但是Kna板子上培养了](/uploads/image/z/612169-25-9.jpg?t=BJ5183%E7%BB%86%E8%83%9E%E6%84%9F%E5%8F%97%E6%80%81%E7%9A%84%E5%88%B6%E5%A4%87%E6%88%91%E4%B9%8B%E5%89%8D%E7%94%A8%E6%8B%BF%E6%9D%A5%E7%9A%84BJ5183%E8%8F%8C%E6%B6%B2%E5%88%92%E6%9D%BF%E6%8C%91%E5%8D%95%E8%8F%8C%E8%90%BD%2C%E7%84%B6%E5%90%8E%E6%89%A9%E5%A4%A7%E5%9F%B9%E5%85%BB%E4%BF%9D%E5%AD%98%E8%8F%8C%E7%A7%8D.%E6%9C%80%E8%BF%91%E7%94%A8%E8%AF%A5%E8%8F%8C%E7%A7%8D%E7%94%A8%E6%B0%AF%E5%8C%96%E9%92%99%E6%B3%95%E5%88%B6%E5%A4%87%E6%84%9F%E5%8F%97%E6%80%81%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%84%B6%E5%90%8E%E7%94%A8pShuttel-CMV%E8%BD%AC%E6%9F%93%EF%BC%88%E8%BF%9E%E4%B8%8A%E4%BA%86%E7%9B%AE%E7%9A%84%E5%9F%BA%E5%9B%A0%EF%BC%89%2C%E4%BD%86%E6%98%AFKna%E6%9D%BF%E5%AD%90%E4%B8%8A%E5%9F%B9%E5%85%BB%E4%BA%86)
xRMOQCh[ZDvצ&ĤƐQa[>cFSD0+BIt^;s﹑|Cd+8hchgi~s5p|ZyH"rcePXHLׄ*}t1IOe(/
'8,:?zYZ~}ooK½F0ӄg2;{wˁLWbnwLM@+G5闐x«?%EۆAx9f36`p"f/9+߸, Yu"s2̎]ZR'iM4XoK頏%%>;\e+nF#~҅ШW"8m\tQ>(%gh9Ӡ
3,O(Wк$G'Ih8$IDJE̠yhKihՔ?oR)d
8L䤑Rύ)(p
szQGY'S$cC
Zšs"6h!xVзM EZS
BJ5183细胞感受态的制备我之前用拿来的BJ5183菌液划板挑单菌落,然后扩大培养保存菌种.最近用该菌种用氯化钙法制备感受态细胞然后用pShuttel-CMV转染(连上了目的基因),但是Kna板子上培养了
BJ5183细胞感受态的制备
我之前用拿来的BJ5183菌液划板挑单菌落,然后扩大培养保存菌种.最近用该菌种用氯化钙法制备感受态细胞然后用pShuttel-CMV转染(连上了目的基因),但是Kna板子上培养了进2天的菌落非常少(疑似也就4-5个),同时非常小(大小也就相当于一个卫星菌落),这是什么原因?BJ5183感受态细胞的制备有什么特殊需要注意的吗?
BJ5183细胞感受态的制备我之前用拿来的BJ5183菌液划板挑单菌落,然后扩大培养保存菌种.最近用该菌种用氯化钙法制备感受态细胞然后用pShuttel-CMV转染(连上了目的基因),但是Kna板子上培养了
感受态细胞你先用稳定浓度的高纯质粒测一下效率,如果达不到10的5次方就别用了.如果效率挺高有6或7次方而转化子不多,那么就和你构建的质粒有关了.制备感受态,一个要快,二要一直保持细胞在冷冻状态,所有epp管和枪头都提前放在-80度冰箱冷冻.
BJ5183细胞感受态的制备我之前用拿来的BJ5183菌液划板挑单菌落,然后扩大培养保存菌种.最近用该菌种用氯化钙法制备感受态细胞然后用pShuttel-CMV转染(连上了目的基因),但是Kna板子上培养了
用氯化钙怎样制备新鲜的大肠杆菌感受态细胞?
用氯化钙怎样制备新鲜的大肠杆菌感受态细胞?
感受态细胞是如何制备的
氯化钙制备感受态细胞的原理
感受态细胞怎样制备
感受态细胞怎样制备
大肠杆菌感受态细胞的制备 感受态细胞制备成功关键有哪些
如何制备大肠杆菌感受态细胞
在制备感受态细胞,保存的时候用的甘油的浓度
在制备感受态细胞的实验中药注意哪些细节
感受态细胞常用的制备方法有哪些?
制备感受态细胞.常用那些E.coli的菌种?
急求博凌科为的高效感受态细胞制备试剂盒详细介绍?
在制备感受态细胞,保存的时候用的甘油的浓度?以及加完甘油后最终的浓度?
为什么大肠杆菌感受态细胞制备和转化转化实验为什么要先用液态的LB后用固态的培养基呢?
为什么用氯化钙制备感受态细胞?那钙离子又是怎样影响细胞壁发生改变的?
感受态的制备我制备的感受态加DMSO放-80最近转化率总是下降不知是什么原因,