用碱金属溶于液氨中还原芳烃发生1,4加成.为什么吸电子取代基加快了反应速率?如题.
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/25 03:38:24
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用碱金属溶于液氨中还原芳烃发生1,4加成.为什么吸电子取代基加快了反应速率?如题.
用碱金属溶于液氨中还原芳烃发生1,4加成.为什么吸电子取代基加快了反应速率?
如题.
用碱金属溶于液氨中还原芳烃发生1,4加成.为什么吸电子取代基加快了反应速率?如题.
不要被楼上几位误导
这个反应的还原剂是氨合电子,不是H-,更没有什么与缺电子基结合,
这是苯环加合一个电子生成中间体阴离子自由基,而吸电子基增加阴离子稳定性
例如,最最极端的例子,吡啶还原可以生成稳定的R2N-阴离子,以至于乙醇+钠就可以还原了
苯环上电子受到相应的不饱和取代烃基的吸引而造成的电子不均分布,造成的烃基上电子芬相对浓重,可以与缺电子基相许结合,从而促进反应进行~
金属钠在液氨中生成氨基钠和一个H·。
有拉电子基团的作用使芳香环上的π电子云不再均匀分布,电子云整体会倾向于拉电子基团一方,这样拉电子基团的对位或间位上的C更易形成碳正离子,易于H·亲核加成。
3楼正解。
用碱金属溶于液氨中还原芳烃发生1,4加成.为什么吸电子取代基加快了反应速率?如题.
油脂转变为脂肪 发生的反应是1 加成 2取代 3消去 4还原
碱金属溶于液氨后性质
氢气先发生加成还是还原反应比如丙烯醛
碱金属溶于液氨是什么颜色
加成是还原反应
只有碱金属能发生焰色反应吗?为什么烟花,焰火的制造要用碱金属?
有下列几种反应类型:①消去 ②加聚 ③水解 ④加成 ⑤还原 ⑥氧化,用丙醛制取 1,2用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型及顺序为 1.取代 2.消去 3.加聚 4.还原 5.氧化
不溶于水的碱金属化合物有哪些?
若1,4-戊二烯(共轭二烯烃)发生1,4-加成应如何反应
2 共轭二烯 的1-2 1-4 加成 分别什么时候发生?
下列反应物中,有机物发生还原反应的是()发生氧化反应的是()1由乙醇制取乙醛 2由乙醛制取乙醇 3乙醛的银镜反映 4甲醛与新制的的氢氧化铜反映 5乙烯与氢气加成 6乙炔使酸性高锰酸
α,β-不饱和醛酮发生1,2-亲核加成和1,4亲核加成所生成的产物各是什么
1-3丁二烯发生1.4加成或1.2加成的反应原理是什么
气体溶于水不会发生氧化还原反应的.有哪些
碳碳双键是不是和任何可以加成的物质发生的加成反应都能称之为还原反应?
1,3-丁二烯的加成什么反应条件下是1,2-加成,什么反应条件下是1,4-加成?为什么?这些我知道,我想问的是这两种反应分别是在什么情况下发生
乙烯发生加成反应时什么时候要用催化剂