有机化学马氏规则原因是什么 亲电子加成是什么原因 反马氏跪着又是什么
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/04 18:31:47
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马氏规则出现在不对称烯烃与卤化氢的加成中,说的是氢原子总是加在含氢较多的双键碳上,即所谓“亲上加亲”.
亲电加成指的是烯烃的加成反应中,以卤素为例,卤素首先异裂为正离子和负离子,正离子就是亲电试剂,由它主导后面的加成反应,所以叫做亲电加成.
反马氏规则是指在不对称烯烃与卤化氢的加成中,如果有过氧化物参与,就会使反应的方向发生逆转,氢原子加在含氢较少的双键碳上.
lz要是想深入了解就需要到大学了,这里面包括C+离子稳定性的问题的
如果是高中的话,就记住哪H少卤素就去哪就好了
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有机化学中烯烃的加成不是有 1.马氏规则:H加在含氢较多的碳原子上 2.吸电子基团:乙烯基>氢有机化学中烯烃的加成不是有1.马氏规则:H加在含氢较多的碳原子上2.吸电子基团:乙烯基>氢
马氏规则和马氏加成规则有什么区别吗?概念分别是什么
马氏规则加成 和反马氏规则加成 的判断如何判断反应时按照 马氏规则加成 还是反马氏规则加成
大学有机化学的马氏加成是怎样的?乙烯和溴化氢的加成反应?
有机化学的次序规则是什么?
有机化学的反应机理,如何判别什么时候用马氏加成,什么用反马氏顺式加成 反式加成与马氏加成反马氏加成的关系
有机化学中,烯烃双键和XOH的反应,卤素原子加在含氢较少的碳原子上的原因是?在有机化学中,关于卤素的反应中,有一个烯烃双键上和XOH的加成,原因是什么?个人认为是在这个亲电加成反应中,
有机化学中烯烃可以哪些常见试剂发生亲电加成,在什么情况下遵循反马氏规则?
有机化学书中说:“乙烯有易极化π键,因此是一个电子源,容易与亲电试剂加成”,为什么能不能像是解释一下为什么π键会是电子源,能提供电子?
有机化学中的次序规则具体内容是什么?
1,8-萜二烯与HBr加成后主要产物马氏规则还是反马氏规则?
CH3CH=CHCH2CH3与HCl亲电加成主要产物是CH3CH2CHClCH2CH3的原因是什么?
离域怎么解释马氏规则?书上说,马氏规则的不对称加成主要是由于超共轭体系离域的结果.
不对称的卤代烃进行分子内脱卤化氢时,消除的取向是():A 马氏加成规则 B 次序规则 C 查依采夫规则 D 休克尔规则
丙烯 水 加成的主反应生成的是CH3CH2CHCOH还是CH3CH(OH)CH3,遵循的马氏规则嘛?
第一个反应第二种物质是怎么生成的?第二个反应,卤代烃加成不是遵循马氏规则吗?怎么-X加成到左边的碳上了?怎么没有1,2加成的产物呢?
有机化学加成反应的马氏规则和反马规则是怎么回事?