用primer 5.0 设计引物的时候,哪个才是真正的PCR产物退火温度Tm,看哪个?

用primer 5.0 设计引物的时候,哪个才是真正的PCR产物退火温度Tm,看哪个? （生物信息学）用NCBI primer-blast设计引物的 时候“misprimed product”是啥意思NCBI primer-blast的数据库构建是什么原理呢? 用ncbi中primer-blast设计的引物怎么不告诉我有不有引物二聚体? 求引物设计软件,Primer primer,Oligo, pp5引物设计用PRIMER自动搜索设计的多对引物中,能不能用一对引物的上游与另一对引物的下游配对 怎样用primer-blast设计引物 primer 与BLAST 设计引物哪个好?设计引物遇到点问题,用primer 设计的引物,特异性不好.而用BLAST设计的引物又无法了解引物的一些特性.哪个更好呢?不知道用primer可不可以检测BLAST设计的引物的特 用primer-blast检测引物的时候 为什么比对结果中出现要扩增基因的mRNA序列?用cDNA设计的隐物 如何使用primer premier 5.0设计引物最好有详细的说明 如何使用primer premier设计RETN、ISG20的引物 用primer premier 5.0设计引物时怎么消除二聚体如图 引物设计,用PRIMER 5 设计引物时,有的mRNA设计出来的引物序列,即使最高分的那对,也有二聚体或交叉,该怎么调整,或怎么设计这种mRNA的引物序列. 求引物设计软件,Primer primer,Oligo,谢谢了, 怎么用primer express3.0设计实时荧光定量PCR引物,能不能提供具体的操作流程 primer premier5自动设计的引物评分100分的也会产生引物二聚体吗?这个是不是引物二聚体? primer premier设计引物如何保存请问用primer premier5.0设计出引物后如何把引物保存成文档,存在制定文件夹中?我不是想要word文档，要直接保存为特定的文档，下次可直接在primer中打开fuction，然 primer3引物设计结果怎么只有下游引物是原基因的互补序列,上游引物是原序列?直接在线设计的LEFT PRIMER tacacaaagacgctgccaagRIGHT PRIMER tggcttgttgttacccatga上游引物处原序列 tacacaaagacgctgccaag下游tcatgggtaac 如何用primer premier设计miRNA的茎环引物?希望详细点,