如何处理植物根部分生区切片才能使细胞中染色体便于观察?跟敲切片的力度有关吗?要怎么敲呢?

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/14 16:53:48
如何处理植物根部分生区切片才能使细胞中染色体便于观察?跟敲切片的力度有关吗?要怎么敲呢?
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如何处理植物根部分生区切片才能使细胞中染色体便于观察?跟敲切片的力度有关吗?要怎么敲呢?
如何处理植物根部分生区切片才能使细胞中染色体便于观察?跟敲切片的力度有关吗?要怎么敲呢?

如何处理植物根部分生区切片才能使细胞中染色体便于观察?跟敲切片的力度有关吗?要怎么敲呢?
为了有利于对有丝分裂中染色体的观察和计数,通常要对材
料进行不同的预处理.预处理主要通过抑制和破坏纺锤丝的形成
来获得更多的中期分裂相；同时还可改变细胞质的粘度,促使染
色体缩短和分散,便于压片和观察.常用有低温法、药物法等.
（1）低温预处理：根尖浸于蒸馏水内,4℃低温处理24h.
（2）药物法
0.05%~0.2%秋水仙素 室温处理3~6h,效果明显,易获得较多中期分裂相.
饱和对二氯苯水溶液 室温处理3~5h,适合于染色体小而多的植物.
0.002mol/L 8-羟基喹啉 10~15℃处理5~6h,适合于中等或长染色体的植物.材料经预处理后,用蒸馏水冲洗2次,然后投入卡
诺固定液中固定20～24h（材料不要太多,温度
15℃）,用95％的乙醇洗两次后,转入70％乙醇
中4℃保存备用将根尖用蒸馏水冲洗后,放入1mol/L的盐酸 （1.5ml离心管,每管放入2根）中,60℃水浴,恒温 条件下解离10~15min.解离后吸出HCl,蒸馏水洗2次,每次3~5min.
将根尖置于载玻片中间,切去根冠,从乳白色分生
组织切取尽可能薄的一片,滴加20μl改良苯酚品
红染液,染色10~15min.在经染色的材料上加一
滴染液,盖上盖玻片,覆
一层吸水纸,用左手一个
手指压住盖玻片的一角,
右手用带橡皮头的铅笔/镊
子垂直敲打,或以拇指垂
直紧压盖片（压片必须用
力适当,注意勿使盖片移
动）,使材料分散压平,
便于观察.压片前先敲击,用力要均匀,可使细胞分散

遮光

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