qRT-PCR中标准曲线制作及浓度梯度问题要做qRT-PCR,但是不太清楚,1:浓度梯度是用来制作标准曲线的吗?2:是不是内参和每个目的基因都要制作各自的标准曲线?也就是说如果我要作10个基因的话
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/25 03:04:06
qRT-PCR中标准曲线制作及浓度梯度问题要做qRT-PCR,但是不太清楚,1:浓度梯度是用来制作标准曲线的吗?2:是不是内参和每个目的基因都要制作各自的标准曲线?也就是说如果我要作10个基因的话
qRT-PCR中标准曲线制作及浓度梯度问题
要做qRT-PCR,但是不太清楚,1:浓度梯度是用来制作标准曲线的吗?2:是不是内参和每个目的基因都要制作各自的标准曲线?也就是说如果我要作10个基因的话,就要制作内参加目的基因共11个标准曲线?3:怎么确定最适合的cDNA模板浓度呢?4:有说作3个生物学重复,我是小白,请大家不吝赐教啊
qRT-PCR中标准曲线制作及浓度梯度问题要做qRT-PCR,但是不太清楚,1:浓度梯度是用来制作标准曲线的吗?2:是不是内参和每个目的基因都要制作各自的标准曲线?也就是说如果我要作10个基因的话
浓度梯度是用来做标准曲线的,对于你没有使用过的引物,做一次相对定量的标准曲线,可以计算出你引物的扩增效率,你检查10个基因,如果做相对定量的话,每个基因的检测引物的扩增效率都应该是一样的,这样项规定量的数学模型才能成立,cDNA的模板浓度这个随意性很大,主要是你要检测的目的基因,如果你的目的基因浓度很低,你的总cDNA的用量肯定要比标准的多,反之亦然.等到你所有的实验条件都优化好了在考虑三个生物学重复吧.
是的,标准曲线法是绝对定量法 不是,既然用到了内参,就是相对定量了 反转录的时候按照试剂盒的要求转录特定质量的RNA(RNA的浓度可以通过分光光度计测定),反转完后按照推荐的比例稀释产物即可,一般确保你要的基因的Ct值在20~25比较理想 对于同一类生物样本,提取三份RNA(每份RNA都...
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是的,标准曲线法是绝对定量法 不是,既然用到了内参,就是相对定量了 反转录的时候按照试剂盒的要求转录特定质量的RNA(RNA的浓度可以通过分光光度计测定),反转完后按照推荐的比例稀释产物即可,一般确保你要的基因的Ct值在20~25比较理想 对于同一类生物样本,提取三份RNA(每份RNA都应包含若干不同的生物个体)并反转录,分别Q,这叫生物学重复;Q同一个基因的时候平行3个加样孔,这叫技术重复
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