色谱柱分离的问题我在过一根柱子,溶剂是用石油醚与二氯甲烷混合比例为5比1或4比1.跑板的时候我发现里面的两个点很难分开,用4比1能勉强分开,但如果先用5比1~在跑到一半时换成4比1,那么两

色谱柱分离的问题我在过一根柱子,溶剂是用石油醚与二氯甲烷混合比例为5比1或4比1.跑板的时候我发现里面的两个点很难分开,用4比1能勉强分开,但如果先用5比1~在跑到一半时换成4比1,那么两 二硫化碳为溶剂'用气象色谱法分离丙酮'丁酮' 柱子是DB'WAX' 仪器是安杰伦求气相色谱条件 关于气相色谱的问题用气相色谱分离时,当气相通过色谱柱时,是各组分分先后流出进行测定?但是色谱柱中也含有组份吧,在定量分析时这部分怎么办? 过柱子和薄层色谱各为何解?怎么操作?干什么用的?是同一个意思吗?薄层色谱不是板吗,而过柱子应该是柱子? 色谱柱问题：小分子物质（分子量在300-600之间）能否过300A孔径的色谱柱?对柱子和样品有没有影响?不太懂, 关于气相色谱如何分离出联苯菊酯.溶剂为石油醚.请问以石油醚为溶剂的联苯菊酯应该以什么色谱柱分离才会出峰?我们这里是安捷伦气象色谱仪,柱子是ov1701,FID检测器.试了好几次都只出一个 c18中压色谱柱的分离操作c18中压色谱柱的分离可以用正丁醇—醋酸—水系统吗?就是自己装的那种玻璃柱.我的薄层色谱是用这个展开系统展开的,上柱子也可以用它吗?谢谢哪位给解答下也就是 色谱柱的清洗我用的柱子是Z715柱子,在做过生物柴油（用麻风油与甲醇酯化反应得到的）的检测后,发现谱图没有峰.请问这是什么原因?是柱子被堵了吗?应该怎样清洗. 气相色谱分离乙醇、乙醛、乙酸的条件请问使用气相色谱GC-3800分离乙醇、乙醛、乙酸的时候应该使用什么色谱条件,我这里的柱子多数是毛细管. 150*4.6mm的色谱柱 冲柱子的溶剂需要多少 我们平时用的安捷伦1200 110 还有岛津所说的 c18柱子反向色谱柱吗?反向色谱柱含义我在药企工作 最近不明白一点关于RPHPLC 我们平时用的安捷伦1200 1100 还有岛津的HPLC上的 c18柱子是反向色谱柱 在使用柱色谱分离纯化中药成分时如何选择柱子 非极性色谱柱和极性色谱柱有何区别?为什么非极性的柱子也能分离有机溶剂? 地塞米松药典方法中液相检测用的是什么型号的色谱柱?试过好多柱子,只有ods的峰型好看一点,但是倍他米松和地塞米松的分离度达不到1.5呢,只有0.8 在用柱色谱法分离红辣椒色素实验中,在色谱柱中色素分离的先后顺序为? 反相C18半制备,HPLC用哪个牌子的柱子比较好?想用来分离丙酮酸和它的二聚体.用半制备的柱子是不是也能发挥一部分分析柱在作用啊?因为是去别的实验室做,资金只能买一根柱子,所以选半制备 用同一根色谱柱,分离不同的组分时,其塔板数是否一样,为什么? 液相色谱柱压力高怎么办?我用的Symmetry C18 5um 4.6*150mm 的柱子,流动相 ：乙腈+水=50+50 ,流 速：1.5ml/min 以前压力在135Kgf,现在要185Kgf,仪器正常的,我用了其它柱子是正常的.那这根柱子压力比以前