用吸收紫外线法定量测定核酸?

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/01 04:08:50
用吸收紫外线法定量测定核酸?
xSnQ~%!܊4V7} C؂AB2 )0/ssάx35]jfN?m lڒGЯ3˦ FE|]OHƢm,qD ='l܀B?n Vh롋*Xr^>˳'{Aɛ3 Ls|:keİ 3A* /1&ĸ`aXuKR;A$(uOx~F3z~ # >x k, 7:]qOWrA r3tX9w+ iFWQ=DZ<\Gsb a T ۆF1Nc.`4 Ծ"GT0=.> f鈐DeH޿ª#O"D#8bYwDoD$1n]Zh:v Oo$)eEd[lz sڣWUL/ɉ2BM>mt1h䋺kĪY- K:'Q)

用吸收紫外线法定量测定核酸?
用吸收紫外线法定量测定核酸?

用吸收紫外线法定量测定核酸?
平时用紫外吸收法进行估算很是方便快捷
1) 浓度估算
RNA浓度＝ 40 X A260 (mg/L)
也就是说如果你配的RNA溶液在260nm处吸收(A或OD)为1,则这个溶液的浓度为：
1X40＝40mg/L
至于摩尔浓度就要你自己根据序列用软件计算分子量后决定了
注意浓度和紫外吸收的线型范围,我一般是稀释自己的样品使得吸收在0.1之间
这也同样可以用于DNA浓度的估算
双链DNA浓度＝50 X A260 (mg/L)
单链DNA浓度＝33 X A260 (mg/L)
2）纯度
测同一样品在260nm和280nm吸收的比值
对于纯RNA,A260/A280约为2
对于纯DNA,A260/A280约为1.8
如果比值小于1.7,则很有可能样品被蛋白质或酚类物质污染了.
但是这个方法无法判定RNA和DNA相互污染的情况.

用吸收紫外线法定量测定核酸? 蛋白质、核酸紫外线吸收特点 核酸对紫外线吸收是怎么样的 用紫外吸收法测定核酸含量的原理是什么 干扰紫外线吸收法测定核酸的含量实验的物质有哪些,设计排除这些干扰的实验. 原子吸收分光光度法测定微量铜含量实验中采用标准加入法定量应注意哪些问题 核酸对紫外线的最大吸收峰是? 核酸的紫外线吸收是哪些物质引起的? 原子吸收分析法定量的依据是什么 用电导仪法定量测定细胞膜透性变化为什么要用Nacl做标准曲线 Folin-Wu法定量测定血糖的含量实验过程中,为什么要用流水冷却加入碱性硫酸铜液反应后的血糖管? Folin-Wu法定量测定血糖的含量实验中,血糖管有什么作用? 核酸在280钠米处有吸收峰,常利用核酸的这个性质测定其浓度及纯度对吗 用紫外吸收法测定核酸含量的的实验260/280的值接近1.8和2.0说明了什么问题? 紫外吸收法测定蛋白质含量时含有核酸类杂质应怎样校正? 干扰紫外吸收法测定核酸的物质有哪些?主要影响DNA纯度测定的物质~ 用标准曲线法定量的优缺点是什么? Folin-Wu法定量测定血糖的含量实验过程中哪些操作可能影响实验结果的准确性?