作业帮大学有机化学.打勾的3道题
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/19 04:23:50
xRG_Eosg&> ryQb" #,H(8@|",y쬤^$TLO==_odm:YExOIceZ̭̓ ܱu>?ؓ[|?=ãO2?
ΆۑG |?|~ t I2ǃ\ R)S 1HdM"& ENfRZ!u ## d%:(+S= с 3X.vDHΜ L% u;.5S"4FEG,d#KCd8̀aȈ&2ʔ!i̭AH3ndr(K11H"l`\]\ܽ\0夯_=9t\\ e$UZR eZep_
lvb!aH".%QN
5k
p#˕(\İe3՚Bk(Q,jGbR,trМًOZ 'Az\_VzHa|8A//§/ZTc?w>Sd Y`R畃V <XJq' .c}C~M2Z\L^ձN~pW \[=mTA$x4w _|۵CpKqqV D!/799 8S8Qss<ݾ$^A:|z ,/孾H{zbL
大学有机化学.打勾的3道题
大学有机化学.打勾的3道题
大学有机化学.打勾的3道题
1、写结构式如图：
5、有机合成
1）甲苯侧链全氯化,再硝化,因-CCl3是间位定位基,因此得到间位产物
2）甲苯先苯环上的溴代（亲电取代反应）,分离出对位产物,再氧化甲基,得到对溴苯甲酸,此时溴是邻对位定位基,而-COOH是间位定位基,作用效果一致,因此产物是唯一
3）甲苯先侧链氯代,生成苄基氯（也可用NBS,生成苄基溴）后与甲苯发生傅氏烷基化反应,因此苄基是大基团,因此产物主要是对位产物
4）不能用1-氯丙烷和苯直接傅氏烷基化生成正丙苯,因为丙基会发生异构化,主要产物是异丙苯,因此要用丙酰氯和和苯直接傅氏酰基化生成苯丙酮,然后用克莱门森还原得到正丙苯
具体如图：
8、推断如下：
