已知苯的同系物C10H14能被氧化成为分子式为C8H6O4的芳香酸,则苯环上有几个侧链?为什么?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/12/01 15:21:49
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已知苯的同系物C10H14能被氧化成为分子式为C8H6O4的芳香酸,则苯环上有几个侧链?为什么?
已知苯的同系物C10H14能被氧化成为分子式为C8H6O4的芳香酸,则苯环上有几个侧链?为什么?
已知苯的同系物C10H14能被氧化成为分子式为C8H6O4的芳香酸,则苯环上有几个侧链?为什么?
有两根侧链.
因为与苯环相连的那个碳上只要有H,它就能被氧化成为-COOH,而C10H14被氧化后成为C8H6O4,苯环自己有6个C原子,现在还多两个,那么就是有两个侧链.
你也可以看O原子数,现在有两个O,那就是生成了两个-COOH,所以原来有两根侧链.
2个 因为苯就6个 二支链氧化只会留一个C 所以是 两个
2个侧链,一个侧链上的R基不管有什么东西,多少东西,都能被直接氧化成羧基-COOH,有两个氧原子在里面,增加了4个氧,所以是两个侧链
两个,由题知氧化后产物为邻苯二酸或间苯二酸或对苯二酸,因为苯的同系物被氧化成羧酸时,侧链被氧化后一定是-COOH,所以只能有两个羧基,即含有两个侧链。
两个。因为分子式为C8H6O4的芳香酸有两个侧链
两个。苯的同系物被氧化,其烃基转化为羧基。一个羧基含2个氧,所以该芳香酸含两个羧基。又羧基无法重叠(—cooh—cooh不存在),所以一定是有两个侧链。
已知苯的同系物C10H14能被氧化成为分子式为C8H6O4的芳香酸,则苯环上有几个侧链?为什么?
已知苯的同系物C10H14能被氧化成为分子式为C8H6O4的芳香酸,则苯环上有几个侧链?为什么?
一道关于苯的同分异构体某苯的同系物分子式为C10H14,其中能被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸的同分异构体有 A:1种 B:2种 C:3种 D:4种(PS:最好能发个简图过来啦~这样好理解些~)就是很难想象,图也
C10H14的苯的同系物有多少种?分子式为C10H14的属于单环苯的同系物的同分异构体数目…望高手指教!
苯的同系物被氧化成酚?能么?加氧气氢离子和水?
苯的同系物被高锰酸钾氧化生成什么?
苯的同系物都可以被高锰酸钾氧化么?
侧链是甲基的苯的同系物,为什么能被酸性高锰酸钾氧化?而苯却不和酸性高锰酸钾反应?
某有机物是苯的同系物,分子式是C10H14,它的苯环上的一溴代物只有一种.试写出它所有可能的结构简式
苯的同系物可以发生加成反应吗~苯环可以和H加成为环已碗那笨的同系物呢?苯酚能加成么!
苯的同系物经元素分析测得其分子式为C10H14,它的可能结构有几种?实验中对某苯的同系物经元素分析测得其分子式为C10H14,经鉴定结构可知分子式中除含苯环外,还含有两个“—CH3”,一个“—CH
苯的同系物能被KMnO4氧化,为什么不是侧链对苯环的影响而是苯环对侧链的影响?
苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化的条件是苯环所连碳原子上必须有氢,正确么?
化学问题是不是苯的同系物无论侧链的长短都被氧化成甲醛
苯的同系物被酸性高锰酸钾溶液氧化,烷基转化为什么
苯的同系物被KMnO4氧化规律求一反应方程式
乙苯及其以上的同系物(如丙苯,丁苯等)能否被高锰酸钾氧化
非苯同系物的含苯环的且侧链有甲基物质能被酸性高锰酸钾氧化吗?比如说一个苯环上有两个侧链,一个是甲基,一个是羟基,该物质能被高锰酸钾氧化吗?