环烷烃的开环反应是怎样发生的?环烷烃能使溴水褪色吗?是萃取褪色还是反应褪色?烷烃不和溴水发生反应只和液溴或溴气反应的原因是什么?

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/19 14:33:52
环烷烃的开环反应是怎样发生的?环烷烃能使溴水褪色吗?是萃取褪色还是反应褪色?烷烃不和溴水发生反应只和液溴或溴气反应的原因是什么?
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环烷烃的开环反应是怎样发生的?环烷烃能使溴水褪色吗?是萃取褪色还是反应褪色?烷烃不和溴水发生反应只和液溴或溴气反应的原因是什么?
环烷烃的开环反应是怎样发生的?
环烷烃能使溴水褪色吗?是萃取褪色还是反应褪色?
烷烃不和溴水发生反应只和液溴或溴气反应的原因是什么?

环烷烃的开环反应是怎样发生的?环烷烃能使溴水褪色吗?是萃取褪色还是反应褪色?烷烃不和溴水发生反应只和液溴或溴气反应的原因是什么?
你这个还叫3个小问题?是中学吗?现在的中学生都学这些了啊?


1与小环烷烃开环加成,一般是环丙烷,环丁烷开环加成,环戊烷以上的与饱和链烃没多大区别.
1、1、2、4—四甲基环丁烷与卤化氢的开环反应

反应机理如图,反应由H+先进攻,让碳碳键断开,一个碳带着一对电子结合了H+,另一个碳带正电（因为之前碳碳键断开后,共用电子对全给结合H+那个碳了）；X-再和C+结合成为产物.从速率来看,结合H+比结合X-慢得多,所以速率由第一步结合H+的反应决定.
显然,生成第一种产物最快,因为带正电荷的碳上烷基最多,有利于分散正电荷（带正电的碳只有6个电子,烷基给电子使其更接近8电子）,碳正离子稳定性最好.所以以第一个为主.

2能使溴水萃取褪色.



3烷烃溴代是自由基机理,Br自由基不能存在于水溶液中,也就是说中间体不能生成.因此不能跟溴水反应.

可以和轻氢气加成，不过一般不易加成，特别是五圆环以上，例：环丙烷与氢气在Pt/C，50℃或Ni，80℃时反应，生成丙烷。 2，环烷烃不能使溴水褪色，因为一般只有不饱和键（双键或三键等）能和溴发生加成反应而你说的萃取褪色是甲苯和溴水

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