求荧光定量PCR高手原来好好的,突然坏了,找不到原因,求有经验的高手指教.用的是Taqman探针法,原先已摸索好条件,做好了质粒的标准曲线,E都在98%--102%之间,R2都在0.99以上.已用做好的标准质粒检
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/30 20:36:55
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求荧光定量PCR高手原来好好的,突然坏了,找不到原因,求有经验的高手指教.用的是Taqman探针法,原先已摸索好条件,做好了质粒的标准曲线,E都在98%--102%之间,R2都在0.99以上.已用做好的标准质粒检
求荧光定量PCR高手
原来好好的,突然坏了,找不到原因,求有经验的高手指教.
用的是Taqman探针法,原先已摸索好条件,做好了质粒的标准曲线,E都在98%--102%之间,R2都在0.99以上.已用做好的标准质粒检测了几天样品了.这两天做的时候突然坏了,E变得很大、R2也乱七八糟的了.重新稀释了质粒标准品,换了试剂盒,也还是不行.可能是什么原因呢?
求荧光定量PCR高手原来好好的,突然坏了,找不到原因,求有经验的高手指教.用的是Taqman探针法,原先已摸索好条件,做好了质粒的标准曲线,E都在98%--102%之间,R2都在0.99以上.已用做好的标准质粒检
不是你的质粒问题就是你的引物、探针的问题
可能是引物或探针降解了
duibuqi
很可能是你的引物出问题了,没有降解吧?
标准品保存条件:分装以减少冻融;每次用时单独拿出来本次的量。
求荧光定量PCR高手原来好好的,突然坏了,找不到原因,求有经验的高手指教.用的是Taqman探针法,原先已摸索好条件,做好了质粒的标准曲线,E都在98%--102%之间,R2都在0.99以上.已用做好的标准质粒检
求荧光定量PCR的具体操作步骤
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