PCR技术中为何不用解旋酶和普通的DNA聚合酶,而是高温和耐高温的DNA聚合酶

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/19 12:45:00
PCR技术中为何不用解旋酶和普通的DNA聚合酶,而是高温和耐高温的DNA聚合酶
xU]oG+~l-Ql>TUUon⪑RMob6`c>b\|dSBϝL#?B2ܹs9Y_dʔvW8mĤ$WlSbzx׏z+d%nfFt.䛖Y/|[lj O\ 0EM4SLv ܓ"eKSZ$gYJ a}D& 46 2zkpQ ?f:k@Й<v+ "suKeu(L/9P5n2Q(CGa@Ɏfv [Zf)3_vG7;O^,!wcX) C], mG̕ w瞆״(fQ. jlՉZrgs{c>_5BG3yO6X,G&[">:ZydҦ> ZTC*MυNӰ?L`7}:^diS4zUQ874JѨ$n#7{`8CpΈqj[88]0C(%&O|VZ%V-\9A?pE>&הdx_yQ^W ,؈R=MT., 9ZfI1P TUܕbᛧqӞ]w5

PCR技术中为何不用解旋酶和普通的DNA聚合酶,而是高温和耐高温的DNA聚合酶
PCR技术中为何不用解旋酶和普通的DNA聚合酶,而是高温和耐高温的DNA聚合酶

PCR技术中为何不用解旋酶和普通的DNA聚合酶,而是高温和耐高温的DNA聚合酶
DNA一般以双链的形式存在,而且双链的比单链的稳定.
DNA的复制需要双链打开,同样,PCR扩增也需要单链的模板,所以就有了PCR引物这个东西,引物简单来说就是一引路的,告诉聚合酶“呐,就从这里开始”.PCR的基本过程包括变性、退火和延伸.DNA的双链主要是靠氢键联系在一起,高温时,氢键很容易就被断开了,双链变成了单链,提供了PCR的模板.当然解旋酶也可以做到断裂氢键,尚且不考虑温度,我只需考虑 1.酶活,酶活是有限的,如果酶量不足,是否会影响到最终的产量,酶都不便宜.2.PCR需要引物,如果使用解旋酶,是否会把引物从模板上裂解下来?
热变性DNA一般经缓慢冷却后即可复性,简单来说,复性不就是两条互补的单链变成双链吗,所以根据这个特性,完全可以在DNA聚合酶的作用下把已经和引物结合在一起的模板链复制出来.所以,pcr必然有有一个温度变化的过程.一般来说DNA在高温中容易变性,这就决定了使用的聚合酶必须是耐高温的.

无法控制复制的进程。就是说,如果用解旋酶,会不停地“解旋——复制”。而且最终得到的只是单链,所以一定要高温(我觉得这样更正确点)

随后PCR技术在生物科研和临床应用中得以广泛应用,成为分子生物学研究的最重要PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶,一次性地将反应液加好后,即在DNA扩增液

pcr中DNA
变性是在高温的的步骤下进行,所以要用耐高温的。DNA变性的本质是解开双链,DNA解旋酶也可做到,为何非得高温?高温岂不是为寻找合适的DNA聚合酶带来难度。DNA解旋酶可以解开但无法延伸。当然可以延伸,细胞内并无高温环境,靠的就是解旋酶的作用,否则细胞内如何进行DNA的复制,你哪个学校的?你们老师怎么教的?太2了。 PCR不同于细胞内的DNA复制。PCR进行的环境并...

全部展开

pcr中DNA
变性是在高温的的步骤下进行,所以要用耐高温的。

收起

解旋酶在高温下会变性,而PCR是在高温下进行的

LZ很有想法啊,你提的这个问题是现在新发展的一种pcr技术,搜helicase-dependent amplification (HDA)有相关的介绍

PCR技术中为何不用解旋酶和普通的DNA聚合酶,而是高温和耐高温的DNA聚合酶 反pcr技术合成的DNA和普通DNA双链有什么区别 PCR技术中使用的引物是RNA还是DNA? PCR技术扩增DNA的过程中,需要加入足量? DNA复制与PCR技术的异同 1,PCR原理是怎么样的?2,PCR技术为什么需要ATP和酶?不是有PCR合成仪吗?3,PCR技术的模板是什么?4,DNA片段是怎么样的 5,基因工程中检验DNA和是否转录mRNA用的方法是否都是DNA分子杂交技术?具体是怎 PCR技术中Taq酶的获取源 以及利用该酶进行DNA复制的方法和注意点. 普通PCR和梯度PCR的关系 我想请问下 提取全基因组DNA后做SNP 所用的PCR技术是不是普通的半定量的PCR? 生物pcr技术中,耐热的dna聚合酶是如何生成的 PCR技术扩增DNA过程中,解链温度的高低是由什么决定的? PCR技术用不用DNA连接酶?按说PCR技术中 Taq酶将每个核苷酸连接到主链上了 但是如果不用DNA连接酶的话,每个核苷酸之间的磷酸二脂键不是断着呢么?那再次复制的时候 用解旋酶一解旋 这边的核 PCR技术中dna聚合酶作用在什么时期 pcr技术在DNA复制中起到什么作用? PCR技术中不需要用DNA限制性内切酶吗? PCR技术中所用的DNA聚合酶与生物体内的DNA聚合酶有什么区别? 请问PCR技术中作为引物的可以是RNA吗?如果可以,那么DNA和RNA作引物合成出来的子链有何不同吗? PCR扩增技术与体内DNA复制的区别