用涂布分离法或划线分离法在培养皿中分离好微生物后,在恒温培养箱中放置半天,为什么会形成一个个菌落或者在“分离以尿素氮源的微生物的实验中”那样形在尿素培养基中形成一个个小

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/20 09:46:42
用涂布分离法或划线分离法在培养皿中分离好微生物后,在恒温培养箱中放置半天,为什么会形成一个个菌落或者在“分离以尿素氮源的微生物的实验中”那样形在尿素培养基中形成一个个小
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用涂布分离法或划线分离法在培养皿中分离好微生物后,在恒温培养箱中放置半天,为什么会形成一个个菌落或者在“分离以尿素氮源的微生物的实验中”那样形在尿素培养基中形成一个个小
用涂布分离法或划线分离法在培养皿中分离好微生物后,在恒温培养箱中放置半天,为什么会形成一个个菌落或者在“分离以尿素氮源的微生物的实验中”那样形在尿素培养基中形成一个个小斑点?
培养基里面有营养物质,在半天里难道不够让这么点细菌布满整个培养基?
就算刚开始只有一个细菌,20分钟分裂一次,半天内达到环境容纳量上限也是绰绰有余的吧

用涂布分离法或划线分离法在培养皿中分离好微生物后,在恒温培养箱中放置半天,为什么会形成一个个菌落或者在“分离以尿素氮源的微生物的实验中”那样形在尿素培养基中形成一个个小
你高估了细菌的体积和它们的生长速度,实际上绝大部分细菌或者放线菌在生长的时候并不会多到布满一个平板的地步,因为它们的体积实在太小了.即使是指数增加,它们要增加到肉眼能够看到的地步也要很久.即使生长速度非常快的大肠杆菌,也只能在12小时左右长出肉眼能够分辨到的菌落.而至于其他一些细菌的话则会更慢.而且由于细菌在平板上生长的时候实际上是很拥挤的,一般菌落中的细菌都是比较倾向于向上面堆积(倒置培养和正置培养都一样),而上部的细菌是接触不到培养基的.真正能够获得足够的营养物质的细菌其实相对很少,所以菌落越大其实生长速度越慢,生长到一定程度的时候生长率和死亡率相等了,菌落就不长了.当然,菌落能够长到很大的细菌也是有的,蜡状芽孢杆菌属的绝大部分都可以长出超过半块平板的菌落,但这需要至少一个星期.在分离微生物时,能够长到布满平板的只有真菌,真菌具有很发达的菌丝体,并且有更高级的新陈代谢系统.但真菌要长满一个平板的时间也要三天左右的.

刚刚发给发给发给

营养不是平均供给的,获得营养的机会也不是均等的。。。

因为你使用的细菌没有很强的运动性。比方说刚开始只有一个细菌在位置A,,那么因为他的子孙运动性不强,所以分裂之后也只能呆在位置A。结果就是在位置A的这个菌落越来越大,但是不会短时间不满整个培养皿。如果你接种的时候使用的微生物运动性较强,那结果就不一样了。
希望我的回答能让你满意。...

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因为你使用的细菌没有很强的运动性。比方说刚开始只有一个细菌在位置A,,那么因为他的子孙运动性不强,所以分裂之后也只能呆在位置A。结果就是在位置A的这个菌落越来越大,但是不会短时间不满整个培养皿。如果你接种的时候使用的微生物运动性较强,那结果就不一样了。
希望我的回答能让你满意。

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用涂布分离法或划线分离法在培养皿中分离好微生物后,在恒温培养箱中放置半天,为什么会形成一个个菌落或者在“分离以尿素氮源的微生物的实验中”那样形在尿素培养基中形成一个个小 气浮分离法或气泡分离法,也称———分离或————分离. 平板划线分离法分离出来的是什么菌种?用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后,分离出来的纯种菌是什么菌?能用这个分离法分离出土壤液中的所有细菌的纯种菌落吗? 微生物传统的分离方法是什么?具体的优点和缺点呢?微生物的传统分离方法是连续稀释分离法 平板划线分离法和单细胞分离法么?具体的优点和缺点呢?小女子谢过先喽~ 电泳分离法是如何分离蛋白质的 细菌平板划线分离法的定义 为什么在用“分区划线分离法”接种时,每次要烧掉接种环上多余菌体? 何谓沉淀分离法,萃取分离法,层析分离法,离子交换分离法,挥发和蒸馏分离法?如题 分离相溶的CCL4和甲苯的混合物,是什么分离法 各位兄弟姐妹,请问平板划线分离法的原理是什么? 在遗传工程技术中,芽孢杆菌的抗虫基因直接分离法获得? 分离和萃取的区别如上分离法:分离两种互不相溶的液体萃取法:利用溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的差异 蘑菇菌种用组织分离法好还是孢子好 什么叫变量分离法 什么是共沉淀分离法? 色谱分离法的优缺点? 参数分离法怎么做 什么叫磁分离法?