臭氧化还原水解百科没有,谁能说下

臭氧化还原水解百科没有,谁能说下 请问什么是臭氧化水解, 化合物AC6H10O4,能使溴水褪色,经臭氧化还原水解,得到唯一产物丙酮酸；加热则生成不饱和酸酐,求A 醛基可以被臭氧氧化吗?双键可以被臭氧氧化后用锌还原水解成醛基,如果一个物质中既有双键又有醛基,经过臭氧化还并锌还原水解后,原来的醛基是否成为羧基?或还是保留成醛基? 2－甲基－3－己醇与浓硫酸共热后臭氧化还原水解会出现丙酮吧?RT我竞赛书上说不会 A的分子式为C4H10O,脱水为烯烃B,B经臭氧化,还原水解,生成一种醛C和一种酮D,推导ABCD. 臭氧氧化烯烃后用锌粉还原水解的水解反应是怎样进行的?最好写出一个水解反应的化学反应方程式 某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH3COCH3,该烯烃为:A.(CH3)2C=CHCH3 B.CH3CH=CH2C.(CH3)2C=C(CH3)2 D.(CH3)2C=CH2求解析谢谢 烯烃的臭氧化 还原反应机理及产物能否讲一下烯烃的臭氧化 还原反应机理及产物 地球表面为什么没有臭氧 大学有机化学题分子式 C10H16 的化合物 A 经催化加氢得分子式为 C10 H18 的化合物 B,化合物 A 经臭氧化后,还原水解得到一个不含取代基的对称双酮C推A,B,C 某烯烃的分子式为C5H10,它有四种异构体,经臭氧化还原水解后A和B分别得到少一个碳原子的醛和酮,C和D反应后都得到乙醛,C还得到丙醛,而D则得到丙酮.试推导该烯烃的可能结构式. )化合物A分子式为C6H120,能与苯肼作用,但不发生银镜反应.A经催化氢化得化合物B(C6H140).B与浓硫酸共热得化合物C(C6H12).C经臭氧化并还原水解得化合物D和E.D能发生银镜反应,但不发生碘仿反应；E 化合物A的分子式为C6H12O,能与羟胺作用生成肟,但不起银镜反应,在铂催化下加氢,则得到一种醇B,此醇经过酸化脱水、臭氧化还原水解后,得到两种液体C和D,其中C能起银镜反应,但不起碘仿反应.D 有一化合物A 分子式为 C8H14O,能很快地使溴水褪色并能和苯肼作用,但不能与Tollens试剂作用,A经臭氧化和还原水解后,生成化合物B（C5H8O2）和C（C3H6O）.B能与Tollens试剂作用,并且与羟胺作用生成 有机化学中不饱和烃的推断问题（求助中...)分子式为 C6H10 的某物质能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且能够催化氢化得到相同的产物正己烷,经臭氧化再还原水解得到CH3CHO和乙二醛（OHCCHO,推断 对乙基甲苯硝化的反应方程式(生成两种产物).还有一道推断题.分子式为C6H10的A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,但在汞盐催化下不与稀硫酸作用.A经臭氧化,再还原水解只得到 化合物A,分子式为C4H9N,为碱性物质.A经臭氧化还原水解后得到的产物中有一个是甲醛.A经催化加氢得B（C4H11N）.B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到.A和过量的碘甲烷作用,能生成盐C（C7H