有关物种的形成标志生殖隔离这个问题很奇怪.马和驴杂交形成骡子,因为骡子不可育,所以马和驴是不同物种生殖隔离就是不能产生后代或者后代不可育.生物书上又说了,不同物种的标志是生

有关物种的形成标志生殖隔离这个问题很奇怪.马和驴杂交形成骡子,因为骡子不可育,所以马和驴是不同物种生殖隔离就是不能产生后代或者后代不可育.生物书上又说了,不同物种的标志是生
有关物种的形成标志生殖隔离
这个问题很奇怪.
马和驴杂交形成骡子,因为骡子不可育,所以马和驴是不同物种
生殖隔离就是不能产生后代或者后代不可育.
生物书上又说了,不同物种的标志是生殖隔离
现在假设,有同源2倍体生物,有同源6倍体生物,杂交后形成4倍体生物.
4倍体生物可育,难道说前面的亲本是同一物种么?

有关物种的形成标志生殖隔离这个问题很奇怪.马和驴杂交形成骡子,因为骡子不可育,所以马和驴是不同物种生殖隔离就是不能产生后代或者后代不可育.生物书上又说了,不同物种的标志是生
那要看LZ所说的同源2倍体生物,和同源6倍体生物是否是同一物种.
如果2倍体和6倍体是同一物种的,比如西瓜,那么它们产生的4倍体在减数分裂的联会期,同源染色体的联会可以进行,并能产生正常的生殖细胞.那么它就可以产生后代,且后代可育.
反之,非同源的两种生物,它们杂交即使产生了后代,其后代染色体联会紊乱,不能产生正常的生殖细胞,所以其后代是不可育的.就好象马和驴杂交形成的骡子一样.这样和"不同种的生物之间有生殖隔离,它们不能产生后代或者后代不可育"的说法也就并不矛盾.

くわ~

同一物种中任何两个异性都是可以交配形成可与后代的。（人类那些奇怪的不孕不育不算）假设那个四倍体和六倍体还有二倍体是同一物种的，那么，用四倍体和二倍体或六倍体杂交，应该是会形成可与后代的。但是却形成了不育的三倍体和五倍体，所以说他们不是同一物种。...

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同一物种中任何两个异性都是可以交配形成可与后代的。（人类那些奇怪的不孕不育不算）假设那个四倍体和六倍体还有二倍体是同一物种的，那么，用四倍体和二倍体或六倍体杂交，应该是会形成可与后代的。但是却形成了不育的三倍体和五倍体，所以说他们不是同一物种。

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现在假设,有同源2倍体生物,有同源6倍体生物,杂交后形成4倍体生物.....
4倍体生物可育,难道说前面的亲本是同一物种么?
你的假设下 4倍体 确实和 2倍体是同一物种 就好像是2倍体被加倍了一样 因为染色体都是同源的
再形象一点 2倍体葡萄 和 6倍体葡萄（这是同源的） 杂交
搞出个 四倍体葡萄
所以 不同物种的标志确实是 生殖隔离...

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现在假设,有同源2倍体生物,有同源6倍体生物,杂交后形成4倍体生物.....
4倍体生物可育,难道说前面的亲本是同一物种么?
你的假设下 4倍体 确实和 2倍体是同一物种 就好像是2倍体被加倍了一样 因为染色体都是同源的
再形象一点 2倍体葡萄 和 6倍体葡萄（这是同源的） 杂交
搞出个 四倍体葡萄
所以 不同物种的标志确实是 生殖隔离

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我觉得你的假设是不成立的～2倍体和6倍体的后代4倍体没办法孕育后代的，不是因为它的偶数倍体它就能孕育后代，关键是他的4条染色体不具备同源性了，比如说2倍体是两条直线，6倍体是6条曲线，那后代的4倍体是一条直线和3条曲线了，在减数分裂的联会期，同源染色体的联会无法正常进行了……怎么产生正常的生殖细胞呢？所以是无法产生后代的：）...

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我觉得你的假设是不成立的～2倍体和6倍体的后代4倍体没办法孕育后代的，不是因为它的偶数倍体它就能孕育后代，关键是他的4条染色体不具备同源性了，比如说2倍体是两条直线，6倍体是6条曲线，那后代的4倍体是一条直线和3条曲线了，在减数分裂的联会期，同源染色体的联会无法正常进行了……怎么产生正常的生殖细胞呢？所以是无法产生后代的：）

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当时我也有这个疑问，不过他们不是同一物种 复习资料上有吧

第一,有时种这个概念也不能完全明确;
第二,其实大多数四倍体都不能正常生育,.西瓜那样的是少数,香蕉根本不是通过四倍体的种子来繁殖

lz假设的4倍体生物是不可能可育的，因为在产生生殖细胞的时候不能联会，因此不存在2倍体和6倍体是同一物种

首先你就有常识性错误，现在假设,有同源2倍体生物,有同源6倍体生物,杂交后形成4倍体生物.....
4倍体生物可育
这段话中，是异源四倍体，是可育的～
要知道同源和异源是不同的！

我觉得你在这个问题上的困扰主要是你对概念的模糊理解！！我建议你查查“种”和“亚种”的概念到底有什么不同！！

你说的同源2倍体生物,同源6倍体生物如果是完全不同的两中生物的话
那么他们是不能杂交产生后代的
并不是每两种生物都能象马和驴那样能声出孩子来
就算能,那他只有1组染色体来自2倍体,还是不对称啊
如果你说的同源2倍体生物,同源6倍体生物是一种生物的两个变种的话
那谁说它们不是一个物种了?
只能算做染色体变异罢了
人类里还有染色体变异(如21三体...

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你说的同源2倍体生物,同源6倍体生物如果是完全不同的两中生物的话
那么他们是不能杂交产生后代的
并不是每两种生物都能象马和驴那样能声出孩子来
就算能,那他只有1组染色体来自2倍体,还是不对称啊
如果你说的同源2倍体生物,同源6倍体生物是一种生物的两个变种的话
那谁说它们不是一个物种了?
只能算做染色体变异罢了
人类里还有染色体变异(如21三体)呢
他们就不叫人类了?

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自然界形成的2倍体与6倍体通常是不可交配的。人造的多倍体又不算新物种。所以你的假设即使成立，亲本也是同种的。4楼说的很对。

有些基本得概念没有弄透彻生殖隔离
开放分类： 生物
由于各方面的原因，使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配，即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代的隔离机制，便称为生殖隔离。若隔离发生在受精以前，就称为受精前的生殖隔离，其中包括地理隔离、生态隔离、季节隔离、生理隔离、形态隔离和行为隔离等；若隔离发生在受精以后，就称为受精后的生殖隔离，其中包括杂种不活、杂种不育和杂种衰...

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有些基本得概念没有弄透彻生殖隔离
开放分类： 生物
由于各方面的原因，使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配，即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代的隔离机制，便称为生殖隔离。若隔离发生在受精以前，就称为受精前的生殖隔离，其中包括地理隔离、生态隔离、季节隔离、生理隔离、形态隔离和行为隔离等；若隔离发生在受精以后，就称为受精后的生殖隔离，其中包括杂种不活、杂种不育和杂种衰败等。
生殖隔离 reproductive isolation
与地理隔离对立的一种隔离，大致相当于从前所说的生理隔离。地理隔离由外因引起，而生殖隔离一般是在具有遗传差异（内因）的基础才有可能（遗传隔离）。同一地点的种、亚种的隔离完全是生殖隔离，但不同地点的种、亚种在许多情况下，似平也会很快发生这种作用。关于生殖隔离，许多人进行过讨论。斯特宾斯（G.L.Stebbins，1966）作了如下的分类：（1）合子形成前的机制。（i）生态隔离：虽在同一地域，但生态地位不同。（ii）季节隔离：开花期有分离。（iii）行为性隔离（ethological isola－tion）：雌雄的性习性不同。（iv）机械隔离：基于生殖器官构造的差异。（v）配子不亲和现象（gameteincompatibility）：一方的配子体在另一方的生殖器官内死亡。（2）合于形成后的机制。（i）杂种死灭或弱势（hybrid inviability，hybrid weakness）。（ii）杂种不育。（iii）杂种衰败（hybrid break－down）：F2以后死灭或弱势。在自然界中这些因子是重复地起着隔离作用的。
生殖隔离
因生殖方面的原因使亲缘关系相近的类群间不杂交，或杂交不育，或杂交后产生不育性后代的现象。实质是不同种群内的个体，因受不同基因型控制而有不同的生殖行为及相关生殖率，故种群间的基因流动受到限制或被阻止。根据影响基因流动的障碍不同分为：①外在生殖隔离。基因流动的障碍是个体受精前外在的影响，包括机械隔离、行为隔离、季节隔离和配子隔离。如菊科莴苣属（Latuca）的L. canadensis和L. gra- minifolia，分布于美国东南部，人工杂交可育，但在自然界中，前者夏季开花而后者春季开花，得以保持两个个别的形态各异的生殖隔离种；②内在生殖隔离。基因流动受到个体内部的影响。由不同群体的配子体、配子、染色体或基因间不能相互作用所致，包括不亲和性、杂种不存活、杂种不孕、杂种破落等4种隔离。如马（Equus caballus）和驴（E. asinus）杂交，不能产可育的杂种后代。地理隔离和生态隔离都含有生殖隔离的意义。生殖隔离是隔离的重要内容，是物种演化的一个因素和物种形成的必要条件。在成种过程中，一般先有地理隔离，后有生殖隔离。
例子：驴和马生出了不能生育的骡子。
生殖隔离浅析
现代进化论认为，物种形成大致要经过3个阶段：1)由于基因突变、染色体变异和基因重组，使种群中产生可遗传的变异；2)自然选择等因素作用于可遗传的变异，使种群的遗传结构(基因型频率和基因频率)发生了适应性的改变；3)不同种群由于地理隔离和生态隔离而加深了性状分歧，逐渐形成亚种，一旦出现了生殖隔离，亚种就变成了新种。此外，在植物界异源多倍体的产生亦可导致新种形成。
由于各方面的原因，使亲缘关系接近的类群之间在自然条件下不交配，即使能交配也不能产生后代或不能产生可育性后代的隔离机制，便称为生殖隔离。若隔离发生在受精以前，就称为受精前的生殖隔离，其中包括地理隔离、生态隔离、季节隔离、生理隔离、形态隔离和行为隔离等；若隔离发生在受精以后，就称为受精后的生殖隔离，其中包括杂种不活、杂种不育和杂种衰败等。下面谈谈主要几种生殖隔离机制。
1 地理隔离 由于地理障碍(如高山、海洋和沙漠等)而使两个或几个群体之间不易交配成功的隔离机制，是形成物种的第一步。
2 生态隔离 由于食性、生活习性和栖栖地点的不同，使几个亲缘关系接近的类群之间交配不易成功的隔离机制。例如有人报道5种近缘雀在树冠的不同层次捕食不同的昆虫，以及营巢的位置和交配产卵的繁殖季节不同，所以它们虽然生活在同一片森林，甚至同一棵树上，也都因各有自己的生态位置而形成生殖隔离。
3 季节隔离 又称时间隔离，新种形成过程中，合子形成前的隔离机制之一。生物一般都有一定的生育季节和时间，如动物的发情期、交配期；植物的开花期和授粉期等，如果同种群体间的生育季节和时间不同，就会造成季节隔离或时间隔离，阻止了基因的交流，从而导致生殖隔离的形成。例如，北美有3种蛙，同生在一个池塘里，但由于繁殖季节不同而构成了生殖隔离。林蛙在水温达到7 ℃时，首先产卵；其次是笛蛙，在水温达到12 ℃时开始产卵；鼓蛙在水温达到16 ℃时才开始产卵。
4 生理隔离 植物传粉后或动物交配后，由于生理上的不协调而不能完成受精作用的现象。例如，异种花粉落在柱头上通常不能形成花粉管；有的即使形成花粉管也不能成功地通过花柱、到达胚珠。又如绿果蝇的精子在美洲果蝇的受精囊内很快就丧失游动能力，而同种精子则可较长时间保持活动能力。
5 形态隔离 主要指由于植物花的结构与传粉者形态结构不协调而造成的交配受精障碍。例如，大红吊钟柳，花红色，有细长的管状花冠；山吊钟柳，花蓝色，有较大的钟状花冠。二者在人工授粉时能形成杂种，但在自然条件下，前者以其红色光和红外光招引蜂鸟，管状的花冠对蜂鸟细长的喙也相适应；后者以蓝紫光与紫外光招引蜂类，钟状花冠也适于蜂类采蜜，但二者之间不能相互授粉。这样，它们的花色和结构，便构成了物种间的隔离而阻止了基因的交流，此即为形态隔离。
6 行为隔离 由于交配行为不同，而使两个或几个亲缘关系相近的类群之间交配不易成功的隔离机制。例如，红蟋蟀、宾洲蟋蟀和富尔顿蟋蟀在形态上无区别，但鸣声的强弱和频率不同。试验证明，交配仅在发生同一鸣声的种内进行，不同鸣声的蟋蟀不进行交配。
7 杂种不活 一种杂交后的生殖隔离，不同种生物受精后，虽能形成合子，但合子不能存活；或合子虽能存活，但胚胎发育到一定阶段便死亡；或者胚胎发育虽然完成，并发育为幼体，但不能生活到性成熟，故不能留下后代。例如，以奥地利亚麻(♀)与多年生亚麻(♂)杂交，杂种的胚不能充分发育，因为胚和胚乳不协调。反交时，胚和胚乳虽较协调，杂种胚可以充分发育，但不能穿破母本组织形成的种皮，种子不能萌发，杂种也不能成活。
8 杂种不育 一种杂交后的生殖隔离。不同种生物杂交后虽能形成合子，并发育为成熟的F1杂种，但杂种不能产生后代。例如，马和驴杂交所生的骡就不能生育。因为马的染色体为64，驴的染色体数为62，骡的染色体数为63。马的32对染色体中有18对端着丝粒染色体，驴的31对染色体中只有11对端着丝粒染色体，骡在形成生殖细胞时，染色体不能正常配对(即联会紊乱)而不能完成减数分裂和形成正常的配子，故不能生育。
9 杂种衰败 也叫杂种破落，是一种杂交后的生殖隔离机制。种间杂交虽能形成能育的F1，但在F2或回交后代中，绝大部分重组基因型不相协调，无适应能力，不能存活。例如，有人以陆地棉的斑点变种为母本，与夏威夷棉杂交，F1能活也能育。但是F1植株上结出的106粒F2种子中，7粒胚小，不能发芽；32粒胚看来正常，但也不能萌发；9粒能穿破种皮，但子叶不能展开；22粒能长成幼苗，但不久即死亡；16粒长成弱苗，仅活了3周；20粒长成的幼苗，能活3周以上，但以后发育也不正常。这表明在F2的重组基因型中，存在着杂种衰败机制，它们经不起强大的自然选择压力，最终也不能存活下来。
以上各种类型的生殖隔离，实质上都是阻碍不同物种间的基因交流，使各个隔离种群各有较强的稳定性，以保证在自然条件下各按着与环境相适应的方向发展。因此，物种是生殖隔离的种群，由地理隔离发展到生殖隔离是大多数物种形成的基本因素。

那要看LZ所说的同源2倍体生物,和同源6倍体生物是否是同一物种.
如果2倍体和6倍体是同一物种的,比如西瓜,那么它们产生的4倍体在减数分裂的联会期，同源染色体的联会可以进行,并能产生正常的生殖细胞.那么它就可以产生后代,且后代可育.
反之,非同源的两种生物,它们杂交即使产生了后代,其后代染色体联会紊乱，不能产生正常的生殖细胞,所以其后代是不可育的.就好象马和驴杂交形成的骡子一样.这样和"不同种的生物之间有生殖隔离,它们不能产生后代或者后代不可育"的说法也就并不矛盾.

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