做氨氮标准曲线时,取0.5ml的0.010mg/ml的铵标准使用液,放在50ml的比色管中氨氮含量m是多少?怎么算的?取铵标使用液1ml、3ml、5ml、7ml、10ml于50ml的比色管中时,氨氮的含量是多少?具休怎么样算的.

做氨氮标准曲线时,取0.5ml的0.010mg/ml的铵标准使用液,放在50ml的比色管中氨氮含量m是多少?怎么算的?取铵标使用液1ml、3ml、5ml、7ml、10ml于50ml的比色管中时,氨氮的含量是多少?具休怎么样算的. 做总磷标准曲线时,取0.5ml的磷酸盐标准溶液显色后颜色比1ml的标液深,高手帮忙分析一下是什么原因导致的 苯酚硫酸法测定葡萄糖的标准曲线中葡萄糖浓度的计算.取100mg葡萄糖（104℃烘干至恒重）在100ml的容量瓶定容.分别取溶液1ml、2ml、3ml、4ml、6ml、8ml至100ml的容量瓶中,制成10ug/mg、20、30、40、60 求助指点~!土壤中重金属含量的计算实验时取了0.5g土样 消解完离心后剩余上层清液为V1 从上层清液里取了5mL定容至25mL 然后用原子吸收测其吸光度 代入标准曲线 得浓度C1 我想请问最后如何 分光光度计法算某物质含量取样品1ML于100ML容量瓶定容,从中取5ML于比色管中,水稀释至25ML,分别加1ML的缓冲溶液和1 ML的显色剂,分光光度计测得浓度为0.2Mg/l,(标准曲线已做)请问如何算样品中该 氨氮标准曲线的制作我做的氨氮标准曲线的x轴是实际用的氨氮标液体积,y轴是吸光度值.总共做了6个点（包含空白）分别是0ml 0.1ml 0.5ml 1.0ml 1.5ml 2.0ml吸光度是0.021 0.024 0.044 0.062 0.081 0.099作 苯酚硫酸法的疑问今天在实验室用苯酚硫酸法测多糖,做标准曲线中,没有显色,我把实验步骤发上来,看哪里出错了.1.称取1.0000g分析纯蔗糖,溶解转移溶液至100ml容量瓶,加入0.5ml浓硫酸.此为标准 取0.5g试样,溶于250ml容量瓶中,吸取两份25.00ml试验溶液于烧杯中,用0.02000mol/L EDTA标准滴定溶液进行CaO,Fe2O3的滴定,CaO滴定时标准滴定溶液消耗为30.50ml,Fe2O3滴定时标准滴定溶液消耗了4.25ml,求CaO和F 测定真菌多糖时,葡萄糖标准曲线的浓度怎么取? 0.01mg/ml氨标准使用液,体积0.5ml,1ml,3ml,5ml氨氮的含量怎么计算啊 废水中总磷标准曲线的公式是什么我用VIS-7220分光光度计做生活污水中的总磷时,用两点法建曲线,分别取标准10ml、15ml,仪器要求输入相应的磷含量值,请问这个值怎样确定? 标准曲线用的50ml的比色管,测样品时又用的25ml的比色管测的吸光度,怎么办?可以换算,还是只能再做一条25ml比色管的标准曲线?我的浓度是增加了一倍,其他的都没变~这个要怎么算,还是可以用 各位大神啊,我想求教：我在作总氮标准曲线时采用高温消解测试,标准使用液浓度10mg/l,体积分别是0、0.1、0.3、0.5、0.7、1、3、5、7、10 ml的,碱性过硫酸钾加5ml,各个步骤均按实验指导书进行,只 急求牛血清蛋白的标准曲线我是用5ML考马斯亮蓝显色测的样品,急求标准曲线,高手请进 ELISA 做标准曲线计算公式后,最低浓度限的取舍取除0外的7个点做标准曲线,算回去,在0点的时候,浓度为7pg/ml.但是试剂盒内显示MDD的平均值是4.6,上限是15.但我测的浓度,有的是5点多,有的有十几. 用分光光度法测定水中的六价铬,取水样20.00mL,定容至50.00mL后,按标准系列的方法进行测定,测定吸光度为0.351,已知标准曲线回归方程为A=0.0451m-0.005（已知横坐标的单位为微克）,求水样中六价铬 以齐墩果酸为标准品进行显色反应,紫外分光测OD值绘制标准曲线,结果测得的值总是偏低,什么原因呢?称取0.0097g齐墩果酸无水乙醇溶解并定容至50ml制得浓度为0.194mg/ml标液,分别吸取标液0.00 0.20 考马斯亮兰法绘制标准蛋白曲线时,用1.0mg/ml和0.1mg/ml标准蛋白溶液测得的吸光度有重叠如何确定蛋白浓度?0.1mg/ml标准蛋白溶液所测吸光度 R2=0.9983 y=2.2628x-0.00060 00.01