右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.乙病到底是常染色体疾病还是伴性的疾病求详细的解答过程 回答我这一个问题就行了不

A为显性基因a为隐性基因父亲Aa母亲Aa则孩子为显性基因的概率 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 病的系谱图,其下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱 求助一道高一生物遗传题：如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传 父母双方基因都为A（显性基因）a（隐性基因）,子女是aa（隐性基因）的比重占多少 下图是某家族患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病 （为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b下图是某家族患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病 （为伴性遗传病,显性基因为B,隐 基因D对基因d具有显性作用.F1(Dd)只表现为显性性状.问:显性基因对隐性基因表达的抑制作用的机理是什么?是不是Aa型细胞内,基因A可以阻止基因a的转录? 是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性（13分）下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a；乙病显性基因为B,隐性基因为b.若II-7 发生基因突变以后的基因应该是 A显性基因 B隐性基因 C原有基因的等位基因 D有害基因 写清为省么 图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.就要第4问和第6问的解释 4．右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.据图回答： •（1）甲病致病基因 染色体上,为 性基因. •（2）从系谱 生物体表现出隐性性状时,则该性状的基因型是（ ）A.两个都是显性基因 B.以为显性基因,另一为隐性基因C.两个都是隐性基因 D.以上均有可能 健康基因A是如何抑制致病基因a的?那为什么a处于未激发状态呢？我知道显性隐性，那么显性为什么是显性，隐性为什么是隐性，我想知道的是这个！为什么，为什么，为什么！ 右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.若Ⅱ2不是乙病基因的携带者,Ⅲ1与Ⅲ4结婚生了一个男孩,则该男孩只患乙病的概率为1/12 . 右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,据查3号不携带乙病致病基因.据图回答：若8号和11号婚配,出生只患甲种病女孩的几率是___ 假定花生浅红色基因(A)是显性基因,决定深红色的基因(a)是隐性基因,如果花生表现为深红色,基因组成是什么假定花生浅红色基因(A)是显性基因,决定深红色的基因(a)是隐性基因,如果花生表现 右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.乙病到底是常染色体疾病还是伴性的疾病求详细的解答过程 回答我这一个问题就行了不 生物的显性基因跟隐性基因杂交会呈显性,那么隐性基因会越来越少?2个显性基因交配后成显形基因,2个隐性基因交配后为隐性基因,1个显性基因跟1个隐性基因交配后也是为显性.那么本来显性 下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生一个只患一种病的男孩概率是（ 为