4个家族中,黑色是遗传病患者,白色为正常纯合体或携带者,下列叙述错误的是多选（ACD）A、可能是白化病遗传的家系是甲乙丙丁B、肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲丙丁C、家系乙中患病男孩

4个家族中,黑色是遗传病患者,白色为正常纯合体或携带者,下列叙述错误的是多选（ACD）A、可能是白化病遗传的家系是甲乙丙丁B、肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲丙丁C、家系乙中患病男孩 在某家族遗传病系谱下图中,若Ⅲ7 与Ⅲ8结婚,则子女患病概率为：（阴影斜线表示患者,其余正常） Duchenne肌营养不良是由法国神经学家发现的遗传病,多见于男孩,通常在20岁左右患者死于呼吸系统并发症,下图为某个家族遗传病的图谱.Ⅲ6的丈夫患有多指症（常显）,其他形状正常,丈夫的母 某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时,正确做法是 C.对遗传病患者的家族中计算遗传病的发病率为什么错了? 什么是家族遗传病 以你身边出现的某种家族遗传病为例 调查患者家族三代以内的患病情况什么是家族遗传病 以你身边出现的某种家族遗传病为例 调查患者家族三代以内的患病情况 总结该 麻烦老师解答：人类遗传病调查中发现 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下.以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10 -4 某伴X的隐性遗传病在男性患者中发病率为20%现有表现正常的女性和男性患者结婚遗传病的概率为（ ）某伴X的隐性遗传病在男性患者中发病率为20%现有表现正常的女性和男性患者结婚所生小 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病和乙遗传病,正常人群Hh基因频率为10^-4 高中生物家族遗传病题目一未知遗传病,母亲和父亲都正常,生下一女性患者和一男性正常,问：此遗传病是由——（X或Y）染色体上的——（隐或显）性基因决定的.显性基因用A表示,隐性基因 下图为某种遗传病的家族系谱图,有关该遗传病的分析正确的是A．这种遗传病为隐性遗传B．Ⅲ1与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/4C．若Ⅲ2与Ⅲ7结婚,因为是近亲结婚,所以后代患 一种常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19％,在一个家庭中,母亲为患者,父亲正常,生的孩子患病率 下图为某家族的一种遗传病的系谱图,在第三代中可能不带致病基因的是 右图为甲、乙家族患同种遗传病的系谱图,若6号与9号婚配,生一个正常男孩的几率是 常染色体隐性遗传病的计算题一种常染色体隐性遗传病.一外观正常的女人,她兄弟是患者,她父母正常.该女人是携带者的概率为什么是2／3而不是1／2? 1.血友病A的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病A患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病A基因在该家族中传递的顺序是?2.一对表现型正常的夫妇,他们的父亲均为色盲患者.他们 丈夫为遗传病患者,胎儿是男性,需要检测十分否携带遗传病基因吗?为什么 下面为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示）⑴该病是由______________性基因控制的.⑵ Ⅰ3是杂合体Ⅰ4都是正常,但他们有一儿子为白化病患者,这 人类白化病是由隐性遗传因子（a）控制的一类遗传病,现有一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病患者,其余家族成员均正常,请问这对夫妇所生的孩子肤色正常的概率是多少?