作业帮在做pcr的操作过程中需注意哪些问题?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/03 04:22:34
在做pcr的操作过程中需注意哪些问题?
在做pcr的操作过程中需注意哪些问题?
在做pcr的操作过程中需注意哪些问题?
原理：DNA双连复制
条件：已知目的基因的核苷酸序列,四种脱氧核苷酸,一对引物,DNA聚合酶
DNA变性,氢键断开,成单链DNA
退火,形成局部双链
延伸
特点：成指数形式扩增
主要是退火的时间以及在pcr中的程序设置，不同的基因片段需要不同的设置哦，这个可以问问带你的老师。不然可是扩不出来的哦
首先，在设计PCR引物时，结构要好，长度应在20bp左右，避免引物间形成引物二聚体。两条引物的退火温度尽量保持一致，最好是在55度左右。
其次，使用的DNA模板量是比较关键的，应使用纯度较高，基因组较完全，没有产生断链的基因组DNA。
然后是PCR体系中各个试剂的使用，比如说酶的纯度，活性，并且要注意酶量一定要适中，过尤不及。各DNTP的量要保持一致。PCRbuffer中要注意有无...
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首先，在设计PCR引物时，结构要好，长度应在20bp左右，避免引物间形成引物二聚体。两条引物的退火温度尽量保持一致，最好是在55度左右。
其次，使用的DNA模板量是比较关键的，应使用纯度较高，基因组较完全，没有产生断链的基因组DNA。
然后是PCR体系中各个试剂的使用，比如说酶的纯度，活性，并且要注意酶量一定要适中，过尤不及。各DNTP的量要保持一致。PCRbuffer中要注意有无添加镁离子等帮助反应进行的东西。等等。
最后是PCR程序的设置。如果怕一开始就使用一个固定的退火温度扩增不出来，可以先小批量得试验温度梯度，或者用touchdown程序，即先设置一个较高的退火温度，这样引物的特异性结合会比较好，然后每个循环的退火温度都比上个循环低0.5度或1度，最终停留在某一个较合适的温度完成整个程序。
PCR反应中有太多细节要注意了。只能在试验中摸索，进步。
现在也有公司可以代做PCR，省时省力，大大缩短研究周期。
可以来杭州百替生物看看哦！
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