用紫外分光光度计测蛋白,是用考马斯亮蓝G250吧蛋白染色,我用牛血清白蛋白测标准曲线为什么一直线性很差BSA的浓度为0.005,0.01,0.015.依次递增,是同一浓度稀释的,配成25ml的溶液,分别用移液管
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/19 23:38:33
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用紫外分光光度计测蛋白,是用考马斯亮蓝G250吧蛋白染色,我用牛血清白蛋白测标准曲线为什么一直线性很差BSA的浓度为0.005,0.01,0.015.依次递增,是同一浓度稀释的,配成25ml的溶液,分别用移液管
用紫外分光光度计测蛋白,是用考马斯亮蓝G250吧蛋白染色,我用牛血清白蛋白测标准曲线为什么一直线性很差
BSA的浓度为0.005,0.01,0.015.依次递增,是同一浓度稀释的,配成25ml的溶液,分别用移液管和移液枪取样试过,他们的吸收值也满足0.2-0.8,但是线性就是很差,不知道各位大虾用这个方法测蛋白测的怎么样?可以提供使用的仪器工具和详细操作步骤吗?或者有没别的测蛋白比较好的方法推荐啊.我是测棉粕提取液中的蛋白含量.我的邮箱jinselc@163.com 小女子感激不尽啊~
用紫外分光光度计测蛋白,是用考马斯亮蓝G250吧蛋白染色,我用牛血清白蛋白测标准曲线为什么一直线性很差BSA的浓度为0.005,0.01,0.015.依次递增,是同一浓度稀释的,配成25ml的溶液,分别用移液管
我做过这个,R=0.9986,测蛋白就是用这个方法.你可以找国标嘛,步骤都很详细.
用紫外分光光度计测蛋白,是用考马斯亮蓝G250吧蛋白染色,我用牛血清白蛋白测标准曲线为什么一直线性很差BSA的浓度为0.005,0.01,0.015.依次递增,是同一浓度稀释的,配成25ml的溶液,分别用移液管
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