将DNA插入人体细胞基因组中适合的载体是反转录病毒,为啥?为啥不是质粒或噬菌体DNA

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/20 13:35:24
将DNA插入人体细胞基因组中适合的载体是反转录病毒,为啥?为啥不是质粒或噬菌体DNA
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将DNA插入人体细胞基因组中适合的载体是反转录病毒,为啥?为啥不是质粒或噬菌体DNA
将DNA插入人体细胞基因组中适合的载体是反转录病毒,为啥?
为啥不是质粒或噬菌体DNA

将DNA插入人体细胞基因组中适合的载体是反转录病毒,为啥?为啥不是质粒或噬菌体DNA
反转录病毒具有许多优点,便于发展作为动物基因克隆载体,这是质粒无法比拟的.
第一,在大多数情况下,反转录病毒的肿瘤基因(oncogene,onc)都能够在正常的细胞中转录.
第二,反转录病毒的寄主范围相当广泛,包括无脊椎动物和脊椎动物.
第三,反转录病毒具有强启动子,克隆此类载体上的外源基因有可能得到有效的表达.
第四,反转录病毒不但感染效率高,而且通常还不会招致寄主细胞的死亡,被它感染的或转化的动物细胞能够持续许多世代,保持正常生长和形成感染性病毒颗粒的能力.

反转录病毒载体是常用的病毒载体之一。反转录病毒的DNA基因组的两端各有一个长末端重复序列(5'—LTR和3'—LTR)，有一个包装病毒颗粒时必需的非编码序列ψ+，同时有三个编码蛋白质的基因gag、pol和env。反转录病毒载体可以容纳外源DNA的长度在10 kb左右，以很高的转染率感染宿主细胞，特别是分裂中的细胞。转入宿主的细胞后，反转录病毒载体随即整合到宿主细胞基因组内，这种整合的位点是随机的。...

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反转录病毒载体是常用的病毒载体之一。反转录病毒的DNA基因组的两端各有一个长末端重复序列(5'—LTR和3'—LTR)，有一个包装病毒颗粒时必需的非编码序列ψ+，同时有三个编码蛋白质的基因gag、pol和env。反转录病毒载体可以容纳外源DNA的长度在10 kb左右，以很高的转染率感染宿主细胞，特别是分裂中的细胞。转入宿主的细胞后，反转录病毒载体随即整合到宿主细胞基因组内，这种整合的位点是随机的。反转录病毒载体在构建时，删去了poi、env基因和gag基因的3’端，但保留了病毒颗粒所需的ψ+序列。其目的是在于提高载体的安全性，防止反转录病毒进入宿主细胞后进行增殖并包装成病毒颗粒对宿主细胞造成可能的伤害。这样，在制备反转录病毒载体时，就必须有一个辅助细胞系，这种细胞内有缺陷型病毒可以提供包装用的外壳蛋白，但自身没有包装信号。这样，反转录病毒载体就可利用这些外壳蛋白包装成病毒颗粒在辅助细胞系内大量扩增。反转录病载体多半用于基因治疗，由于病毒载体在宿主细胞基因组上随机插入，人们担心会引起不安全的后果，这种载体还在不断改进之中。

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将DNA插入人体细胞基因组中适合的载体是反转录病毒,为啥?为啥不是质粒或噬菌体DNA 微生物是基因组文库?j既然DNA打断,连接到载体上并转入微生物,使这些微生物细胞内含有某生物的全部基因组.那么这些微生物就组成了基因组文库.若将某一个细胞全部的mRNA（又称为这个细胞 是基因重组还是染色体变异?：逆转录病毒RNA,病毒DNA插入宿主细胞基因组,逆转录病毒RNA,病毒DNA插入宿主细胞基因组,基因的活性得到表达.在此过程中发生的是金银铜重组还是染色体变异?病毒 重组DNA技术包括切割目的基因片断,切割载体DNA将____插入____DNA中? 在人体的各类细胞中,最不适合用来做为提取DNA分子实验材料的是 将T-DNA插入到植物基因组中属于基因重组吗 载体是如何将目的基因整合到宿主细胞的DNA里去 农杆菌通过侵染植物伤口进入细胞后,可将T-DNA插入到植物基因组中,并且可以通过减数分裂稳定的遗传给后代.这是百科上的一句话.可是我想问 用农杆菌侵染植物后还怎么会发生减数分裂呢? 外源基因稳转后,GFP和目的基因仍然是融合在一起插入细胞基因组DNA的吗?看资料好像说是随机的. 细胞生物遗传物质的载体是DNA还是染色体? 流感病毒进入人体细胞后,以RNA为模板,在逆转录酶的作用下台成DNA并整合于人的基因组中 这话对吗?谢谢 病毒能将自己的DNA嵌入宿主细胞的DNA么?请注意,不是问是否能进入宿主细胞,而是将自己的DNA插入到宿主细胞的DNA中.我知道病毒DNA是借助进入宿主细胞进行表达的.如果可以，请提供例子。 基因工程中将载体DNA导入细胞时的缓冲液有什么用?基因工程中,将受体细胞变成感受态细胞后,再导入载体DNA时,要将载体DNA分子溶于缓冲液中,才能于受体细胞混合.这时的缓冲液是什么? 人体DNA的主要载体是什么? 如何将两个外源基因导入到一个质粒载体?有一段平末端编码人VEGF基因的DNA片段,怎样将其插入到含有EcoRI和BamH I限制位点的PET28a载体中去?插入后重组载体转化大肠杆菌DH5.我们要插入这个外源 质粒DNA提取和细胞基因组DNA提取的异同 需要插入载体的外源DNA是不是必须有两个相同的限制性位点?要不它怎么插入载体中呢 目的基因通过载体进入到受体细胞后,和载体一起复制共存,还是插入到细胞内的DNA上了?