载体双酶切后消失,怎样解决我用的是bamh1,xho1两个酶（Fermentas公司的,用的是bufferR）,双酶切pFastBac1这个载体,50微升反应体系,只切3个小时,各用1微升的酶,跑胶一点都看不到有大片段,可以看到

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/16 01:52:45
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载体双酶切后消失,怎样解决
我用的是bamh1,xho1两个酶（Fermentas公司的,用的是bufferR）,双酶切pFastBac1这个载体,50微升反应体系,只切3个小时,各用1微升的酶,跑胶一点都看不到有大片段,可以看到结果是一很长的一条拖带,不酶切的对照,及t载体对照都用一样的体系却比很明显,已重复至少5次了,觉得是载体被切没有了.请问我该如何改进我的酶切反应,还有就是,是不是pFastBac1这个载体的问题,有没有人做过这个载体,知道是怎么回事吗?

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减少酶用量试下

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