计算1mol过冷苯（液体）在268.2k,PΘ下转变为固态苯时的△G.已知268.2k时固态苯和液态苯的饱和蒸汽压分别为2280pa和2675pa.

计算1mol过冷苯（液体）在268.2k,PΘ下转变为固态苯时的△G.已知268.2k时固态苯和液态苯的饱和蒸汽压分别为2280pa和2675pa. 1mol过冷苯在268.2K,标准大气压下,求其由液态转化为固态的△G.已知液态和固态的饱和蒸汽压分别为2675Pa和2280Pa.一物质UF4的液固态蒸汽压喂关系lnP（l）=2943-5899.5/T.lnP（s）=41.67-10017/T.求气液固 热力学热效应计算问题298K将1mol苯（液）在弹式量热计中完全燃烧生成水和二氧化碳气体,同时释放出热量3264KJ,则其恒压热效应QP （KJ.mol-1）约为（ B ）：A、3268 B、-3260 C、3260 D、-32681mol液体 什么叫过冷液体? 什么是过冷蒸气 过冷液体 定义 在298K,101325Pa下,1mol过冷H2O（g）变为同温同压下的H2O（l）,求此过程的△S和△G.已知298K时H2O（l）的饱和蒸汽压为3168Pa,蒸发焓△vapHm＝2217J/g.上述过程能否自动进行?答案是△S＝－105J/K,△G＝－8. 怎么计算过冷度 1mol液体甲苯在沸点383.2K和101325pa时像真空蒸发,变成383.2K和101325pa的理想气体.已知383.2K时甲苯的摩尔蒸发热＾Hm=33.3KJ/mol,请计算：1,该过程所做的功W、Q、和＾U各是多少?2,体系的熵变＾S和＾S（ 平衡常数k的计算1000k时,将1mol so2与1mol o2 充入容积为5.00dm3的密封容器中.平衡时有0.85mol so3生成.计算反应：2so2（g）+ o2（g）f 2so3（g）在1000k时的平衡常数kθ 零下59摄氏度时1摩尔过冷液体二氧化碳凝固能否自发进行? 如何获得过冷液体!需要什么条件! 请教物化帝.苯正常沸点353k,摩尔气化焓为30.77kj/mol.今在353k和标准压力下,将1mol液态苯向真空等温气化为同温同压的蒸汽（理想气体）,计算,1）该过程苯吸收的热量Q和做的功W,2)苯的摩尔气化Gi 为什么纯液体凝固时往往会形成过冷液体? 制冷剂经过冷凝器之后,过冷度的大小对经过膨胀阀后的制冷剂闪发的影响.设计冷凝温度50℃,蒸发温度5℃,液体过冷度4℃.那么是过冷度8℃会导致较多闪发气体还是过冷度1℃会导致较大闪发 已知298k时Br2(g)的标准生成热△fHm和标准生成自由能△fGm分别为30.71和3.14kj.mol-1（1）计算液态溴在298k时的蒸气压.（2）近似计算溴在323k时的蒸气压.（3）看似计算标准压力下液态溴的沸点. 1）铸造条件下,冷却速度越大,则（） (a)过冷度越大,晶粒越细； (b)过冷度越大,晶粒越粗； (c)过冷度1）铸造条件下,冷却速度越大,则（）(a)过冷度越大,晶粒越细； (b)过冷度越大,晶粒越粗； ( 一道关于求焓变的物化题苯在正常沸点353K下的摩尔蒸发焓为30.77kJ*mol-1 苯（l）和苯(g)的分别为平均摩尔定压热容为135.1j*k-1*mol-1和81.76j*k-1*mol-1 , 现将2mol的苯(g)在300K, 101.325KPa下全部等温等压 在计算汽机凝结水过冷度时有个背压下饱和水温度,请问这个温度是如何来的